Masimo RD rainbow SET MD20 Série Mode D'emploi page 6

Série RD rainbow SET™ MD20
Câbles patient
Capteur
INDICATIONS
Les câbles patient de la série RD rainbow SET™ MD20 ont les mêmes indications d'utilisation que les capteurs correspondants.
Veuillez consulter le mode d'emploi du capteur compatible pour les indications d'utilisation et les informations de prescription.
DESCRIPTION
Les câbles patient de la série RD rainbow SET MD20 sont utilisés avec des capteurs de la série RD rainbow SET.
Les câbles patient de la série RD rainbow SET MD20 doivent être utilisés exclusivement avec des appareils intégrant la
technologie Masimo rainbow SET version 7.1 ou supérieure, ou sous licence pour utiliser des capteurs compatibles rainbow.
Pour plus d'informations sur la compatibilité d'appareils et de modèles de capteur spécifiques, consulter le fabricant du
système d'oxymétrie. Chaque fabricant d'appareils doit déterminer si leurs appareils sont compatibles avec chaque modèle
de capteur.
Les câbles patient de la série RD rainbow SET MD20 ont été homologués avec la technologie Masimo rainbow SET®.
AVERTISSEMENT: les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre de
pouls Masimo SET®, ou sous licence pour utiliser les capteurs Masimo.
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
• Se reporter systématiquement au manuel d'utilisateur du module d'oxymétrie pour obtenir des instructions détaillées
ou complémentaires.
• Vérifier que le câble n'est pas détérioré, qu'il ne présente aucun fil cassé ou dénudé, ni aucune pièce endommagée.
Procéder à une inspection visuelle et jeter le câble en cas de fissures ou de décolorations.
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Positionner soigneusement le câble patient de façon à réduire le risque d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Un branchement incorrect du capteur ou du module de l'oxymètre au câble risque de provoquer des mesures
intermittentes, des résultats erronés ou l'absence de mesures.
• Pour éviter d'endommager le câble, toujours saisir le connecteur et non le câble pour connecter ou déconnecter l'une
ou l'autre des extrémités.
• Ne pas tremper ou immerger le capteur ou le câble dans une solution liquide pour ne pas risquer de l'endommager. Ne
pas essayer de stériliser le câble ou le capteur.
• Ne pas essayer de retraiter, reconditionner ou recycler les capteurs ou les câbles patient Masimo, ces procédés pouvant
endommager les composants électriques et occasionner des blessures au patient.
• Mise en garde: remplacer le câble patient lorsqu'un message vous invite à le faire ou indique un SIQ persistant lorsque
le temps de surveillance patient est épuisé.
• Remarque: le câble patient est doté de la technologie X-Cal™ pour minimiser le risque de mesures erronées et de perte
imprévue de la surveillance patient. Le câble assurera 17 520 heures de temps de surveillance patient. Remplacer le câble
lorsque le temps de surveillance patient est épuisé.
MODE D'EMPLOI
A) Raccorder le câble patient de la série RD rainbow SET MD20 à l'appareil
1. Orienter le connecteur du câble de façon à le brancher au connecteur du câble patient du module.
B) Connexion du connecteur du câble patient de la série RD rainbow SET MD20 au connecteur d'un capteur à usage
unique RD SET
1. Se reporter à la fig. 1. Orienter le connecteur du capteur vers le connecteur du câble patient, comme indiqué.
2. Se reporter à la fig. 2. Insérer complètement le connecteur du capteur dans le connecteur du câble patient jusqu'à ce
qu'il se verrouille en place, comme illustré.
C) Déconnexion du connecteur du câble patient de la série RD rainbow SET MD20 du connecteur de capteur à usage
unique RD SET
1. Se reporter à la fig. 3. Tirer fermement sur le connecteur du capteur pour le retirer du câble patient.
MODE D'EMPLOI
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
6
fr
Non stérile
9000C-eIFU-1115