WPROWADZENIE
• Urządzenie nie nadaje się do stałego
nadzorowania ciśnienia krwi w
medycznych sytuacjach awaryjnych.
Może spowodować bowiem zabu-
rzenia krążenia krwi.
• Materiał mankietu został spraw-
dzony i zgodnie z przeprowa-
dzonymi badaniami odpowiada
wymaganiom norm ISO 10993-
5:2009 oraz ISO 10993-10:2010. Nie
wywołuje podrażnienia skóry ani
też innych reakcji.
• Proszę używać wyłącznie akceso-
riów zalecanych przez producenta,
PL
możliwych do demontażu, w
przeciwnym razie może wystąpić
zagrożenie dla użytkownika.
• Proszę poinformować obsługę
klienta firmy Soehnle o nieocze-
kiwanych stanach urządzenia i
podobnych zdarzeniach.
• Adapter stanowi integralną część
MEDYCZNEGO URZĄDZENIA ELEK-
TRYCZNEGO.
• Wtyk/trzpienie wtyczki adaptera,
izolują urządzenie przed zasilaniem
prądem sieciowym. Urządzenia nie
należy umieszczać w takiej pozycji,
która utrudnia odłączenie go od
zasilania prądem elektrycznym.
• Urządzenie należy przechowywać
poza zasięgiem małych dzieci /
zwierząt domowych, w przypadku
których występuje niebezpieczeń-
stwo dostania się do dróg odde-
chowych lub połknięcia niewielkich
elementów. W przypadku kabli/
przewodu istnieje niebezpieczeń-
stwo uduszenia się.
• Zanim sprzęt będzie gotowy do
eksploatacji, elektryczne urządzenia
medyczne należy podgrzewać
116
je w minimalnej temperaturze
przechowywania pomiędzy dwoma
użyciami przez co najmniej 30 mi-
nut. Zanim sprzęt będzie gotowy do
eksploatacji, elektryczne urządzenia
medyczne należy ochłodzić je w
najwyższej dozwolonej tempera-
turze przechowywania pomiędzy
dwoma użyciami przez co najmniej
30 minut.
• Należy zwrócić uwagę na ewentu-
alne zaburzenia cyrkulacji krwi i ew.
obrażenia pacjenta.
• Nie należy zakładać mankietu na
ranę, ponieważ może to powodo-
wać dalsze dolegliwości.
• Nie należy pompować mankietu
na tym samym ramieniu, na którym
założone są inne elektryczne urzą-
dzenia medyczne.
• Należy zwrócić uwagę na to, aby
poprzez eksploatację urządzenia
cyrkulacja krwi nie była ograniczana
przez dłuższy czas.
• Należy unikać ściskania lub sznuro-
wania przewodu łączącego.
• Ciśnieniomierz został poddany próbie
klinicznej według wymogów
EN 1060 – 4:2004.
Informacje w sprawie kontroli i
pielęgnacji układu pomiarowego
• Nie należy przeprowadzać kontroli
układu pomiarowego podczas
użytkowania urządzenia.
• W celu utrzymania urządzenia
w niezawodnym stanie należy
przeprowadzić co dwa lata kontrolę
układu pomiarowego stosownie do
MPBetriebV§ 14. Zalecamy kontrolę
pracy urządzenia co dwa lata i po
kontroli układu pomiarowego oraz