Informazioni Generali - Olympus OEV143 Mode D'emploi

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Caratteristiche tecniche

Informazioni generali

Classificazione dell'apparecchio
– Certificato secondo gli standard EN60601-1, EN60601-1-
2, UL2601-1 (Prima edizione), CSA601.1
– Tipo di protezione contro scosse elettriche
Apparecchio Class I
– Grado di protezione contro la penetrazione nociva di acqua
Apparecchio ordinario
– Grado di sicurezza di applicazione in presenza di miscela
anestetica infiammabile
Apparecchio non protetto
– Modo di funzionamento Funzionamento continuo
– Informazioni riguardanti il tipo e la frequenza della
manutenzione tecnica
Manutenzione non necessaria
– Interruttore di alimentazione principale
Interruttore funzionale
Raggi catodici
Fosforo P-22
Condizioni per il funzionamento
Temperatura da 0 a +40° C
Pressione da 700 a 1.060 hPa
Umidità (senza condensa) da 30 a 85%
Condizioni per il trasporto e deposito
Temperatura da –20 a +60° C
Pressione da 700 a 1.060 hPa
Umidità da 0 a 90%
Accessori in dotazione
Cavo di alimentazione CA (1)
Fermaspina CA (1)
Coperchio laterale (2)
Coperchio pannello comandi (1)
Cerniera pannello (2)
Istruzioni per l'uso (1)
Per OEV143:
Alimentazione
1,2 ~ 0,5 A
CA da 100 a 240 V, 50/60 Hz
Circa 346 × 340 × 431 mm
Dimensioni (l/a/p)
escluse le parti sporgenti e i comandi
Peso
Circa 17 Kg
..........................................................................................................................................................................................................
1) Utilizzare un cavo di alimentazione adeguato all'alimentazione del Paese in cui ci si trova. (Vedere la pagina 90.)
108
Per OEV203:
Alimentazione
Dimensioni (l/a/p)
Peso
Il design e le caratteristiche tecniche sono soggetti a
modifiche senza preavviso.
Anno di
produzione
1)
Direttiva degli
apparecchi
medicali
1,5 ~ 0,6 A
CA da 100 a 240 V, 50/60 Hz
Circa 450 × 458 × 503 mm
escluse le parti sporgenti e i comandi
Circa 30 Kg
A812345
La seconda cifra del numero
di serie rappresenta l'ultima
cifre dell'anno di produzione.
Questo apparecchio è
conforme ai requisiti della
Direttiva 93/42/EEC riguardo
agli apparecchi medicali.
Classificazione: Class I
Questo apparecchio è
conforme ai requisiti EMC di
EN 60601-1-2.
Emissione: Class B di EN
55011.
1)

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