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⑴Bitte nicht über dem Herzen, am Kopf, an den Augen, vorn am Hals
(insbesondere im Bereich der Karotisarterie), am unteren Rücken, an der
Mundhöhle, an der Vulva oder an erkrankter Haut anwenden.
⑴Das Gerät ausschalten, wenn die Anwendungsstelle gewechselt werden
soll, da sonst das Risiko einer zu starken Stimulation besteht.
⑵Wenn Sie sich beim Gebrauch des Produkts nicht wohlfühlen, stellen
Sie die Anwendung sofort ein und wenden Sie sich ggf. an einen Arzt.
⑶Kein Gebrauch zusammen mit anderen elektronischen
Medizinprodukten, wie z.B. Herzschrittmacher, künstliches Herz und
künstliche Lunge sowie andere elektronische Medizinprodukte, wie z.B.
EKG.
⑷Das Produkt nicht in starker, direkter Sonneneinstrahlung verwenden,
oder bei starker Hitze, in der Nähe leicht entzündlichen Materials,
elektromagnetischer Strahlung und/oder bei starker Feuchtigkeit.
⑸Das Gerät nicht zerlegen, reparieren oder verändern. Dadurch könnte
das Gerät beschädigt werden, was zu einem Stromschlag führen kann.
⑹Das Gerät ist in so eine Position zu bringen, damit es im Notfall leicht
zugänglich und entfernbar ist.
⑺Vor jedem Gebrauch das Gerät auf freiliegende Leitungen durch
versehentliche Beschädigung oder andere Gründe prüfen.
⑻Staub kann die Leistung des Geräts beeinträchtigen. Bitte das Gerät
nach Bedarf mit einem trockenen, weichen Tuch reinigen.
⑼Bitte vor jedem Gebrauch prüfen, ob die Elektrode locker ist, da sonst
die Leistung beeinträchtig sein kann oder andere Probleme auftreten
könnten.
Zubehör Transkutane Elektrische
Nervenstimulation (TENS)
Modelle: KTR-2492
59
Vorsichtsmaßnahmen
KTR-2491A
13. Symbolerklärung
Symbol
Bedeutung
Achtung
Schutzgrad gegen Fremdkörper von einer Größe/einem
IP22
Durchmesser von ≥ 12 mm und Schutz gegen schräg fallendes
Tropfwasser bis 15° zum Produkt.
Hersteller
(Richtlinie 2007/47/EG zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG)
Anwendungsteile: BF-Typ
CE-Kennzeichen. Dieses Symbol zertifiziert, dass das Produkt
den geltenden EU-Anforderungen für Verbrauchersicherheit,
Gesundheit bzw. Umweltschutz genügt.
Produktionscharge
REF
Artikelnummer aus dem Produktkatalog
Zugelassener Vertreter in Europa
Siehe Gebrauchsanweisung/Handbuch
CE-Konformitätszeichen mit Registrierungsnummer der Prüf- und
Überwachungsstelle. Dies bestätigt die Einhaltung der
0413
Europäischen Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte.
HERSTELLUNGSDATUM. Dieses Symbol geht mit einem
Datum einher, das dem Herstellungsdatum entspricht.
14. Normen
Das Produkt entspricht den folgenden Normen und Gesetzen:
1、IEC 60601-1:2005+A1:2012 Medizinische elektrische Geräte –
Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich
der wesentlichen Leistungsmerkmale
60
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