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GUIDE DE L'UTILISATEUR – RAIZER® II – VERSION FR 1.3
2. Déclaration de conformité UE
Fabriquant :
Adresse :
Téléphone :
N° enr.
déclare que
L'appareil :
Année :
Le Raizer est conforme aux exigences relatives à :
Directive sur les dispositifs médicaux MDD 93/42 / CEE. Dispositifs médicaux de la classe
1 (conformément à la règle 1 de l'annexe IX de la directive du Conseil MDD 93/42/CEE).
L'évaluation de conformité a été réalisée conformément à l'annexe VII.
Directive CEM
Directive ROHS
RED
Le produit ci-dessus est fabriqué selon les exigences relatives au système de management de la
qualité :
EN ISO 9001: 2015 Gestion de la qualité, numéro de certificat 5749-3027770-01-02-01
P.-D.G. / CEO
Statut
Liftup A/S, Hagensvej 21, DK-9530 Støvring, Denmark
17 septembre 2019
Date
Liftup A/S | Hagensvej 21 | DK-9530 Støvring | Denmark |
Liftup A/S
Hagensvej 21, DK-9530 Støvring
+45 9686 3020
523867 - Danish Medicines Agency
®
RAIZER
II
Siège de levage mobile à batterie
2019
2014/30/UE
2011/65/UE
2014/53/EU, Directive relative aux Équipements Radio-
électriques
Lieu
T:
+45 96 86 30 20 |
M:
support@liftup.dk | www.liftup.dk | CVR DK-1015 3964
Søren Elisiussen
Nom
Signature
5
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