DeVilbiss Healthcare iGo 306CH Mode D'emploi page 55

CUIDADOS COM O SEU CARREgADOR DE BATERIAS IgO
ATENÇÃO
Antes de executar qualquer procedimento de limpeza, desconecte a unidade da tomada.
O encaixe para baterias e os orifícios de ventilação devem permanecer livres de poeira ou contaminantes.
Utilize um pano macio e úmido para limpar as superfícies da unidade.
ESpECIFICAÇÕES
Dimensões .......................................................................................................................... 19,69 cm (7,75 pol.) L x 12,07 cm (4,75 pol.) P x 9,72 cm (3,825 pol.) A
Corrente de entrada ..........................................................................................................................................................................................................100 a 240 V
Tempo de carga ..................................................................................................... Cerca de três horas, dependendo da temperatura ambiente e da carga residual
IPX Classificação IPX-0
Temperatura operacional ................................................................................................................................................................................. 5 a 40 ˚C (41 a 104 ˚F)
Requisitos Elétricos ........................................................................................................................................................................................... 100-240 V~, 50/60 Hz
Classificação de Corrente de entrada máxima (100-120 V~) .....................................................................................................................................1,9 A (rrms)
Classificação de Corrente de entrada máxima (220-240 V~) .....................................................................................................................................1,1 A (rrms)
Saída de carga máxima .............................................................................................................................................................................. 28 V
Condições de armazenamento
Temperatura ...............................................................................................................................................................................................-20 a + 60 ˚C (-4 a 140 ˚F)
Umidade ................................................................................................................................................................ 10 a 95% de umidade relativa, sem condensação
Pressão barométrica (Testado em hPa -933) .............................................................................................................................................................500 a 1060 hPa
Modo de operação ..................................................................................................................................................................................................................continuo
Equipamento inadequado para uso em presença de mistura anestésica inflamável com ar ou com oxigênio ou óxido nitroso.
DECLARAÇÃO DO FABRICANTE E ORIENTAÇÃO DA DEvILBISS
CUIDADO
Equipamentos médicos elétricos estão sujeitos a precauções especiais referentes à compatibilidade eletromagnética (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informações de EMC fornecidas nos documentos que acompanham o produto.
Equipamentos de comunicação de radiofrequência, portáteis e móveis, podem afetar equipamentos médicos elétricos.
O equipamento ou sistema não deve ser usado ao lado nem colocado sobre outro equipamento. Se for necessário usar ao lado ou sobre
outro equipamento, será preciso observar o equipamento ou sistema para verificar se está funcionando normalmente na configuração em
que for usado.
OBSERVAÇÃO– As tabelas de compatibilidade eletromagnética e outras orientações contêm informações ao cliente ou usuário que são essenciais na
determinação da adequação do equipamento ou sistema para o ambiente eletromagnético onde será usado, e na gestão do ambiente eletromagnético onde
será usado, a fim de permitir que o equipamento ou sistema tenha um desempenho de acordo com o uso para o qual foi projetado, sem interferir em outros
equipamentos, sistemas ou equipamentos elétricos não-médicos.
Orientação e declaração do fabricante – Emissões eletromagnéticas
Este dispositivo é destinado ao uso no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou usuário deste dispositivo devem
assegurar que ele seja utilizado nesse ambiente.
Teste de emissões
Emissões de
radiofreqüência CISPR 11
Emissões de
radiofreqüência CISPR 11
Emissões de harmônicas
IEC 61000-3-2
Flutuações de tensão/
cintilação (flicker)
A-306CH
Conformidade às
normas
Grupo 1
Classe B
Classe B
Em conformidade
Diretrizes sobre o ambiente eletromagnético
Este dispositivo utiliza energia de RF apenas para o seu funcionamento
interno. Portanto, suas emissões de RF são muito reduzidas, com pouca
probabilidade de provocar qualquer interferência a equipamentos eletrônicos
próximos.
Este dispositivo é adequado para uso em todos os estabelecimentos,
incluindo os residenciais e aqueles diretamente ligados à rede pública de
fornecimento de baixa tensão que abastece edifícios residenciais.
3,58 A Máx.
pT - 55