DeVilbiss Healthcare iGo 306CH Mode D'emploi page 50

SLIk vEDLIkEHOLDER DU IgO-BATTERILADEREN
ADvARSEL
Før du forsøker å rengjøre utstyret, må du trekke ut ledningen fra veggkontakten.
Du må sørge for at batterirommet og luftehullene holdes frie for smuss, og ikke er tildekket.
Rengjør flatene på apparatet med en myk, fuktig klut.
SpESIFIkASJONER
Dimensjoner .......................................................................................................................................19,69 cm (7,75") B x 12,07 cm (4,75") D x 9,72 cm (3,825") H
Tilført effekt .........................................................................................................................................................................................................................100–240V~
Ladetid ................................................................................................................................. Omtrent tre timer, avhengig av omgivelsestemperaturen og restladning
IPX IPX0-klassifisering
Driftstemperatur .....................................................................................................................................................................................5 ˚C til 40 ˚C (41 ˚F til 104 ˚F)
Elektriske krav ................................................................................................................................................................................................... 100-240,V~, 50/60 Hz
Maksimal inngangsstrøm (100-120,V ~) .......................................................................................................................................................................1,9A (rrms)
Maksimal inngangsstrøm (220-240,V ~) .......................................................................................................................................................................1,1A (rrms)
Maksimal ladeutgang ............................................................................................................................................................................................28 V
Oppbevaringstemperatur
Temperatur ...................................................................................................................................................................................... -20 ˚C til + 60 ˚C (-4 ˚F til 140 ˚F)
Fuktighet .............................................................................................................................................................. 10 % til 95 % relativ fuktighet, ikke-kondenserende
Barometrisk trykk (testet ved ~933 hPa) .............................................................................................................................................................500 hPa til 1060 hPa
Bruksmodus ....................................................................................................................................................................................................................... Kontinuerlig
Utstyret er ikke egnet til bruk i nærheten av antennelige anestesimidler som blandes med luft eller oksygen, og er heller ikke egnet til bruk med dini-
trogenoksid (lystgass).
vEILEDNINg Og pRODUSENTENS DEkLARASJON
ADvARSEL
Medisinsk elektrisk utstyr trenger spesielle forsiktighetsregler angående EMK og må installeres og settes i tjeneste i henhold til
elektromagnetisk kompatibilitet [EMK] informasjon oppgitt i de vedlagte dokumentene.
Bærbart og mobi t RF-kommunikasjonsutstyr kan innvirke på elektrisk medisinsk utstyr.
Utstyret eller systemet skal ikke brukes nære ved eller stablet med annet utstyr og om nærliggende eller stablet bruk er nødvendig, skal
utstyret eller systemet observeres for å verifisere normal drift i konfigurasjonen i hvilket den vil bli brukt.
MERK-EMK tabellen og andre veiledninger gir informasjon til kunden eller brukeren som er vesentlig i fastsettelsen av egnetheten av utstyret eller systemet for
elektromagnetisk miljø for bruk, og i kontroll av elektromagnetisk miljø for bruk for å la utstyret eller systemet yte dets tiltenkte bruk uten å forstyrre annet utstyr
og systemer eller ikke-medisinsk elektrisk utstyr.
veiledning og fabrikantens erklæring - elektromagnetiske utslipp
Dette utstyret er ment for bruk i de elektromagnetiske miljø spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av dette utstyret skal sikre at den
brukt i slikt miljø.
Utslippstest
RF-utslipp CISPR 11
RF-utslipp CISPR 11
Harmoniske utslipp IEC
61000-3-2
Spenningsfluktureringer/
flimmerutslipp
NO - 50
Overholdelse
Gruppe 1
Klasse B
Klasse B
Overholder
Elektromagnetiske omgivelser - veiledning
Dette utstyret bruker RF energi kun for dens interne funksjon. Derfor er RF utslipp
meget lave og er ikke sannsynlige å forårsake noen interferens i nærliggende
elektronisk utstyr.
Dette utstyret er passende for bruk i alle etablissementer inkludert huslige, og de
direkte koplet til offentlig lavspennings strømforsyningsnettverk som strømfører
bygninger brukt for husformål.
3,58A
A-306CH