DeVilbiss Healthcare iGo 306CH Mode D'emploi page 30

UW IgO-BATTERIJOpLADER ONDERHOUDEN
WAARSCHUWINg
Trek de stekker van het apparaat uit het stopcontact voordat u reinigingsprocedures gaat uitvoeren.
Houd de batterijsleuf en luchtgaten vrij van vuil of afdekking.
Gebruik een zachte, vochtige doek om de oppervlakken van het apparaat schoon te maken.
SpECIFICATIES
Afmetingen .......................................................................................................................................................................19,69 cm (B) x 12,07 cm (D) x 9,72 cm (H)
Ingangsspanning ................................................................................................................................................................................................................100-240 V~
Oplaadtijd ......................................................................................................................................... Ca. 3 uur, afhankelijk van omgevingstemperatuur en restlading
IPX IPX-klasse 0
Bedrijfstemperatuur ........................................................................................................................................................................................................ 5 ˚C tot 40 ˚C
Elektrische vereisten ......................................................................................................................................................................................... 100-240 V~, 50/60 Hz
Maximale waarden ingangsstroom (100-120 V~) .........................................................................................................................................................1,9A (rrms)
Maximale waarden ingangsstroom (220-240 V~) .........................................................................................................................................................1,1A (rrms)
Maximale uitgangsstroom bij laden ..........................................................................................................................................................28 V
Omstandigheden voor opslag
Temperatuur ............................................................................................................................................................................................................. -20 ˚C tot + 60 ˚C
Luchtvochtigheid ......................................................................................................................................................................... 10% tot 95% RV, niet-condenserend
Luchtdruk (getest bij ~933 hPa) ........................................................................................................................................................................ 500 hPa tot 1060 hPa
Gebruiksmodus ........................................................................................................................................................................................................................ Continu
Apparatuur niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesiemiddelen en lucht, zuurstof of distikstofoxide.
RICHTLIJNEN EN FABRIkANTENvERkLARINg
WAARSCHUWINg
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en
moet worden geïnstalleerd en in gebruik worden genomen overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische
compatibiliteit in de hier verstrekte documenten.
Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed hebben op medische elektrische
apparatuur.
Het apparaat of systeem mag niet worden gebruikt in de buurt van of bovenop andere apparatuur. Als dergelijk gebruik toch noodzakelijk is,
moet de uitrusting of het systeem worden geobserveerd om de normale werking ervan te controleren in de opstelling waarin deze zal
worden gebruikt.
NB–De EMC-tabellen en andere richtlijnen geven de klant of gebruiker essentiële informatie om te bepalen of het apparaat/systeem geschikt is voor de
elektromagnetische gebruiksomgeving en voor het beheersen van de elektromagnetische gebruiksomgeving, zodat het apparaat/systeem voor het beoogde
doel kan worden gebruikt zonder andere apparaten, systemen of niet-medische elektrische apparatuur te storen.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant: elektromagnetische emissies
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van dit apparaat
moet zorgen dat het in zo'n omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
Radiofrequentie-emissies:
CISPR 11
Radiofrequentie-emissies:
CISPR 11
Harmonische emissies:
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen /
flikkeremissies
NL - 30
Compliantie
Groep 1
Klasse B
Klasse B
Voldoet
Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving
Dit apparaat RF- (radiofrequente) energie voor interne functies. De
RF-emissie is daarom zeer laag en het is niet waarschijnlijk dat deze zal
interfereren met elektronische apparatuur die zich in de nabijheid bevindt.
Dit apparaat is geschikt voor gebruik in alle gebouwen, inclusief gebouwen
bestemd voor bewoning en gebouwen die rechtstreeks aangesloten zijn op
het openbare lichtnet dat voor bewoning gebruikte gebouwen van elektrische
energie voorziet.
3,58 A (max.)
A-306CH