Table des Matières
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Sécurité et maintenance
L'OptonPro est fabriqué selon les règles de sécurité de la norme DIN EN
60601-1.
En sa qualité de fabricant, Zimmer MedizinSysteme ne peut être tenu
responsable de la sécurité et de la fiabilité du dispositif que si :
• l'appareil est branché sur une prise de courant type F (« Schuko »)
• l'appareil est utilisé conformément au mode d'emploi,
• les extensions, nouveaux réglages et modifications sont effectués
• avant d'utiliser l'appareil et l'applicateur, l'utilisateur s'assure de leur sûreté
• l'appareil est utilisé uniquement par des personnes formées à cet effet,
• l'appareil n'est pas utilisé dans une atmosphère explosible et/ou comburante,
• l'appareil est immédiatement débranché du secteur en cas de pénétration de
L'appareil ne contient pas de pièces dont la maintenance ou les réparations
peuvent être effectuées par l'utilisateur.
Test de performance Il est recommandé d'effectuer un test de performance du laser avant chaque
traitement. Vous avez ainsi la certitude que le laser fonctionne parfaitement,
que le câble optique n'est pas endommagé et que l'applicateur est en état de
marche.
réglementaire et si l'installation électrique est conforme à la norme DIN VDE
0100 partie 710,
exclusivement par du personnel autorisé par Zimmer MedizinSysteme,
de fonctionnement et de leur intégrité mécanique et vérifie s'ils sont en bon
état,
liquide.
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