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2 • Consignes de sécurité
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Branchez uniquement l'appareil sur un réseau de distribution
avec conducteur de protection.
Pour ce faire, utiliser uniquement le câble d'alimentation Erbe ou
un câble d'alimentation équivalent présentant une marque de
contrôle nationale.
Vérifier le cordon d'alimentation pour s'assurer qu'il n'est pas
abimé. Ne pas utiliser le cordon d'alimentation s'il est endomma-
gé.
La tension secteur doit correspondre à la tension indiquée sur la
plaque signalétique de l'appareil.
Ne pas utiliser de prises multiples.
Ne pas utiliser de câbles de rallonge.
AVERTISSEMENT
Appareil ou accessoires abîmés, appareil ou accessoires modifiés
Risque de décharge électrique pour le patient et le personnel médical
! Risque de dommages matériels.
Le patient et le personnel médical risquent de se blesser ! Risque de
dommages matériels.
Toujours vérifier le dispositif et les accessoires (p. ex., pédale,
câble d'instruments, chariot) avant de les utiliser pour s'assurer
qu'ils ne sont pas défectueux.
Ne pas utiliser l'appareil ni les accessoires s'ils sont endommagés.
Remplacer les accessoires défectueux.
Si l'appareil ou le chariot sont défectueux, veuillez s'il vous plaît
vous adresser au service après-vente.
Les fusibles secteur qui ont sauté ne doivent être remplacés que
par un technicien qualifié.
Pour votre sécurité et celle du patient : N'essayez jamais de répa-
rer ou de modifier l'appareil vous-même. Erbe Elektromedizin
GmbH décline toute responsabilité pour toute modification.
AVERTISSEMENT
Connexion de l'appareil / du chariot au secteur pendant le net-
toyage et la désinfection
Danger de décharge électrique pour le personnel médical !
Mettre l'appareil hors tension. Débrancher le cordon d'alimenta-
tion de l'appareil / du chariot de la prise secteur.
AVERTISSEMENT
L'utilisateur touche simultanément le patient et les connecteurs
du dispositif.
Le patient peut être mis en danger par des courants de compensa-
tion.
Risque de blessure du patient. Le dispositif peut tomber en panne.
Ne pas toucher simultanément le patient et les connecteurs du
dispositif.
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