Table des Matières
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INFORMATIONS DE SÉCURITÉ À
L'INTENTION DE L'UTILISATEUR
Avertissement :
Attention :
Remarque :
Avertissement(s)
• L'appareil transmet vers un électrocardiographe, correctement équipé, des
données reflétant l'état physiologique d'un patient, permettant à un médecin
spécialisé ou à un clinicien d'établir un diagnostic. Toutefois, elles ne suffisent
pas à elles seules à établir un diagnostic.
• Pour garantir la sécurité de l'opérateur et du patient, l'équipement périphérique
et les accessoires utilisés qui sont directement au contact du patient doivent être
conformes aux normes UL 60601-1, CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25.
• Avertissement FCC (Partie 15.21). Tout changement ou modification non
expressément approuvé par la partie responsable de la conformité peut
annuler l'autorisation accordée à l'utilisateur d'utiliser cet appareil.
• Pour garantir la sécurité de l'opérateur et du patient, n'utilisez que les pièces
détachées et accessoires fournis avec l'appareil et disponibles auprès de
Mortara Instrument, Inc.
• Pour éviter toute blessure grave ou mortelle durant la défibrillation du patient, ne
touchez pas l'appareil ou les câbles du patient. De plus, le positionnement correct
des palettes de défibrillation par rapport aux électrodes sera indispensable pour
réduire au maximum les blessures causées au patient.
• Il existe un risque potentiel d'explosion ; ne pas utiliser l'appareil en présence d'un
mélange inflammable d'air, d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
• La protection contre la défibrillation n'est garantie que si le câble patient
d'origine est utilisé.
• Un raccordement simultané à un autre appareil peut entraîner une augmentation
du courant de fuite.
• Certains stimulateurs peuvent provoquer des interférences avec le signal.
• Les électrodes EGC peuvent causer une irritation de la peau et doivent donc être
contrôlées chaque jour. Repositionner et changer les électrodes toutes les 24
heures ; il peut cependant être nécessaire de le faire plus tôt en présence de signes
d'irritation ou d'inflammation de la peau.
• Avant toute tentative d'utilisation de l'appareil pour des applications cliniques,
l'opérateur doit avoir lu et compris le contenu du manuel et de tout document
relatif à l'appareil.
Indique un risque potentiel de blessure.
Indique un risque potentiel de dommage matériel.
Fournit des informations complémentaires sur
l'utilisation de l'appareil.
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