Lyra etk AESTHETICA+2 Manuel D'utilisation page 9

Conditionnement DES PIÈCES
Stérilité & règles d'asepsie
La plupart de nos pièces sont livrées stériles, et
par conséquent utilisables dès réception. Une pastille
témoin indique la stérilité effective des composants sur
leur emballage.
La stérilité est garantie 5 années (à partir de la date de
stérilisation après emballage complet de nos produits).
Une date de péremption normalisée est mentionnée sur
l'étiquetage.
Seul un emballage intact permet de garantir
l'étanchéité et la stérilité des produits. Ne pas utiliser
des implants dont l'emballage aurait été endommagé ou
ouvert prématurément.
Nos produits ont été conçus afi n que leur
Étiquettes
Nos implants sont livrés
avec 1 étiquette principale
et 2 étiquettes décollables
mentionnant clairement
marque, la référence et le n°
de lot (soit 3 étiquettes) :
2 étiquettes pour le dossier
patient du praticien ayant
posé les implants ou du
correspondant.
1 étiquette pour le patient.
Stockage DES PIÈCES
Les implants doivent être conservés dans un endroit propre, sec et frais.
Précaution D'UTILISATION
Il est fortement recommandé
stock d'implants permettant
principaux diamètres, ainsi que les différentes
longueurs. Il est indispensable de pouvoir corriger
son choix d'implant en cours d'intervention, remplacer
un implant souillé pour quelque raison que soit, mettre
un implant supplémentaire dans certains cas pour
assurer le traitement à long terme...
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rapide au manuel d'utilisation rapide au manuel d'utilisation
la
Euroteknika
Euroteknika
Euroteknika
Made in France
Made in France
Made in France
! ! natea
aesthetica
!
2 2
ø
41 42 Lg 12 mm
Implant AESTHETICA+2 ø
ø
ø
41 42 Lg 12 mm
Implant N ATEA+ Ø 06 X 12 41 42 Lg 12 mm
AESTHETICA+2 Implant 41 42 Lg 12 mm
Implant U N EV A+
ø
ø (Titane)
41 42 Lg 12 mm
120
N ATEA+ Implant AIEP 41 42
41 42 Lg 12 mm
U N EV A+ Implant
(Titane)
AIEP 41 42 120
(Titane)
SB1210121863
N ID P 41 42 120
2012.10 2017.10
Ø 06 X 12
U H D P 41 42 120
UHDP 06 62 120
Ø 06 X 12
UHDP 06 62 120
SB1210121863
25kGy mini.
SB1210121863
2012.10 2017.10
2012.10 2017.10
25kGy mini.
25kGy mini.
d'avoir un
de couvrir les
manipulation permette de les maintenir à l'état stérile. Il
est donc important de respecter une gestuelle précise
pour ne pas compromettre les conditions d'asepsie
conventionnelles de la pratique implantaire.
Les pièces et instruments livrés non-stériles utilisés
pour le traitement implantaire doivent être décontaminés
et, selon un processus validé, stérilisés au cabinet.
Implants
Pilier de cicatrisation
(fourni avec l'implant)
Forets
Fabrication
!
Attention voir notice d'instruction
Date de fabrication
A utiliser jusqu'au
Consulter le manuel d'utilisation
Référence du produit
Numéro de série
Nous recommandons d'utiliser un "parachute"
sur les instruments afi n d'éviter la chute accidentelle
d'outils dans la gorge du patient.
Il est impératif de mettre en forme le site receveur
avec les instruments
Stérile Non stérile
x
x
x
Conserver à l'abri de la lumière
Conserver au sec
Conforme aux exigences de la directive européenne
relative aux dispositifs médicaux 93/42 CEE
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Méthode de stérilisation utilisant l'irradiation
Ne pas réutiliser
Ne pas restériliser
présentés dans ce manuel.
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