Advanced Instruments 3900 Guide De L'utilisateur page 113

Type
d'approbation
réglementaire
Déclaration de
conformité de la CE -
IVD
Déclaration de
conformité CE –
DEEE
Description
Ce produit répond à l'esprit de la Directive UE 98/79/EC
concernant les dispositifs de diagnostic médical in vitro.
Consulter la déclaration de conformité expédiée avec le
produit (si elle est exigée) pour la dernière mise à jour de
cette règle.
Ce produit répond à l'esprit de la Directive 2002/96/CE
telle qu'amendée par la 2003/108/CE relative aux
déchets de matériel électrique et électronique (DEEE).
Consulter la déclaration de conformité expédiée avec le
produit (si elle est exigée) pour la dernière mise à jour de
cette règle.
Notices réglementaires
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