Table des Matières
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Annexe C
Notices réglementaires
•
Ce produit a été conçu et fabriqué conformément aux normes
américaines, canadiennes et européennes comme indiqué ci-
dessous. Les modifications apportées à ce produit auxquelles le
fabricant ne consent pas expressément par écrit retirent à
l'utilisateur tout droit d'utiliser l'appareil, annulent les
autorisations usine fournies précédemment et rendent caduques les
droits auxquels il peut prétendre dans le cadre de la garantie.
•
Le distributeur ou revendeur peut avoir des homologations locales,
nationales ou internationales appliquées à ce produit. Consulter le
distributeur ou revendeur pour plus de renseignements et de
documentation.
•
Le raccordement électrique de cet appareil doit se faire au moyen
de câbles blindés. L'utilisation de câbles non blindés peut
s'inscrire en violation des seuils RFI/EMI.
Symboles conventionnels
Ce symbole indique la conformité aux directives européennes.
Ce symbole indique que le produit a été testé conformément aux
normes de sécurité canadiennes et américaines par Intertek Testing
Services NA, Inc. Le label ETL est homologué comme Nationally
Recognized Testing Lab (laboratoire de vérification nationalement
reconnu) par l'OSHA aux États-Unis et par le Conseil canadien des
normes au Canada.
Dispositif de diagnostic médicalin vitro conforme à la Directive UE
98/79/EC.
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Dépannage
