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Fig.3
Fig.4
OK
NO
Fig.5
Fig.6
fr
Nous vous félicitons d'avoir acheté cette luminette
Cet appareil est destiné à réaliser une thérapie.
L'acheteur du présent produit est averti que seule une utilisation à titre personnelle ou
l'usage exclusif du cercle familial immédiat lui conserve le bénéfice de la garantie légale
à charge du vendeur. Elle sera refusée dès lors que l'usage exclusivement privé ne
pourra être prouvé au vendeur.
Il ne peut pas être utilisé à des fins commerciales.
Veuillez lire la notice d'utilisation attentivement ; conservez-la soigneusement.
I. Description de l'appareil. (voir fig.1)
01. Branche gauche.
02. Boîtier d'alimentation fixe (pôle positif).
03. Pile (non rechargeable) ou batterie (rechargeable) (non incluse).
04. Boîtier d'alimentation amovible (pôle négatif).
05. Contrepoids.
06. Branche droite.
07. Numéro de série
08. Diodes ou LED (source lumineuse) et lentilles
09. Visière holographique.
10. Marquage d'origine
11. Fentes destinées à recevoir la visière holographique.
12. Support de nez A (petit)
13. Support de nez B (moyen)
14. Support de nez C (grand)
15. Etui
II. Indications et contre-indications.
a. Indications principales.
·Troubles affectifs saisonniers (SAD) - blues d'hiver.
·Dépression.
·Insomnie.
·Troubles circadiens du rythme veille/sommeil.
·Troubles liés aux décalages horaires (jet-lag)
·Troubles du sommeil pour la personne âgée.
C
B
A
NO
®
.
b. Contre-indications.
·Dans le cas de maladies des yeux telles que la maculopathie, la rétinopathie, le glaucome et la
cataracte, le patient doit subir un examen ophtalmologique avant et au cours de la thérapie.
·Le traitement est contre-indiqué chez les personnes sensibles à la lumière dans son spectre
visible.
·Les cas susceptibles de développer des lésions sous l'effet de la lumière sont des maladies rares
mais bien circonscrites telles que les porphyries ou du moins certaines variantes d'entre elles.
·Il est admis dans ce contexte que certains médicaments, certains antibiotiques comme les
tétracyclines, peuvent créer une sensibilité anormale à la lumière.
·Par analogie, par prudence surtout, on recommande que tout patient souffrant de lésions
rétiniennes importantes soit d'abord examiné par un ophtalmologue pour juger de la nocivité
éventuelle de rayons électromagnétiques dans le domaine du visible à des niveaux d'éclairements
sur la cornée compris entre 1 000 et 3 000 lux.
·Une ou deux publications limitées peuvent montrer que des rats traités par lithium et
photothérapie développaient un nombre anormalement élevé de lésions rétiniennes. Dans ce
contexte, on recommande par prudence d'éviter l'association de traitement par lithium et par
photothérapie.
·La psychose maniaco-dépressive peut constituer jusqu'à un certain point une contre-indication
étant donné les risques de passage à l'état maniaque. Toutefois, sous contrôle médical spécialisé
et à condition d'un suivi à périodes rapprochées du patient, un tel traitement peut être envisagé.
®
·En portant la luminette
, il est déconseillé de conduire son véhicule ou de travailler avec une
machine nécessitant un large champ visuel et une attention soutenue.
III. Traitements.
·Eclairement : la combinaison des diodes et du système holographique, assure un indice élevé du
facteur de transfert du flux vers la rétine.
Ce qui assure un flux rétinien efficace de 10 mlm (mililumen)
·L'utilisation dépend de l'objectif de la thérapie. Ainsi, une utilisation aussi matinale que possible
convient à une thérapie SAD, tandis qu'une thérapie en soirée est indiquée pour certains troubles
de décalage du sommeil liés à l'âge. Dans le cas d'une thérapie des troubles circadiens (travail en
pauses, troubles dus au décalage horaire), une utilisation matinale génère une avance de phase,
tandis qu'une utilisation en soirée permet d'obtenir un retard de phase.
·Dosage de 45 minutes par jour selon l'indication du médecin.
·Ces indications sont simplement données à titre d'information. Dans certains cas, le moment et la
durée nécessaire de la photothérapie seront établis et prescrits par le médecin traitant en fonction
de l'efficacité recherchée.
IV. Spécifications techniques et Gestion des piles . (non incluses)
·Référence des piles : (non rechargeables) Type AAA - 1.5v - 1 000 mAh. (miliAmpère/heure)
·Référence des batteries : (rechargeables) Type AAA - NI-MH - 1.2v - 1 000 mAh.
·Puissance consommée 1.1 watts
·Autonomie: 1 heure
·Source lumineuse: 8 LED de 0.1 watt
NB. Veillez à bien assurer la gestion de vos batteries. Pour vous y aider, des logements sont prévus
à cet effet dans l'étui. (voir fig. 6). Une batterie bien chargée et inemployée se décharge au bout
de 2 à 3 jours. (voir mode d'emploi de votre chargeur)
V. Mise en service de l'appareil et mode d'emploi.
Lire impérativement pour ne pas détériorer l'appareil.
Mise en place de la batterie.
Veuillez respecter scrupuleusement ces instructions.
®
Photo A: Votre luminette
à l'achat.
Photo B: (x) = Boîtier mobile / (z) = Boîtier fixe
Photo 1: Tenir fermement les 2 boîtiers pour préparer une rotation du boîtier mobile (x).
Photo 2: Par rotation, amener le trait (
Photo 3: Retirer délicatement le boîtier mobile (x)
Photo 4: Introduire la batterie chargée dans le boîtier mobile en respectant le pôle
Photo 5: Tenir fermement les 2 parties du boîtier et replacer le boîtier mobile en faisant coïncider
les 2 flèches (
).
Photo 6:
Allumage:
Pousser et tourner pour amener le trait (
Photo 7: Lorsque le trait (
) coïncide avec le soleil (
Photo 8:
Pour éteindre:
Ramener le trait (
Enlèvement de la batterie.
(voir fig.2 photos 9 et 10)
Tenir fermement le boîtier (z) et, par rotation, ramener le trait (
de la flèche (
).
Mode d'emploi.
·Si vous portez des lunettes, le support de nez de la luminette
support nez de votre monture de lunettes. (voir fig.5)
·Le succès de la thérapie exige que le réglage prédéfini ci-dessous soit parfaitement respecté. Il
permet au rayon lumineux d'atteindre la rétine et principalement la zone rétinienne inférieure,
combinant ainsi efficacité et confort. A cet effet, il y a lieu de procéder au réglage du
®
positionnement de la luminette
par rapport aux yeux à l'aide des systèmes prévus : support de
nez (voir fig.3)
®
-Si la luminette
est bien positionnée le bord inférieur de la visière holographique est juste au-
dessus des yeux et vous voyez une zone rouge sur le bord inférieur de celle-ci, du jaune au-
dessus, puis du vert et du bleu dans sa partie supérieure. (voir fig.4)
®
-Si la luminette
est placée trop haute changez le support nez et mettez le A ou le B. (voir fig.4)
·Garder, les yeux ouverts et vaquez à vos occupations.
VI. Caractéristiques de l'appareil.
Le flux émis par le dispositif holographique de concentration émet une lumière dont le spectre se
situe dans le visible avec une dominante dans la longueur d'onde de 468 nm (bleue) tout en
assurant un éclairement de 607µw/cm² sur la cornée.
L'appareil est conforme à la norme européenne 93/42 qui régit les appareil médicaux et
il respecte les nouvelles normes européennes de protection de l'environnement (ROHS).
®
Lorsque la luminette
est hors d'usage, veuillez l'évacuer en tant que composant électronique,
après avoir enlevé la batterie, cela conformément à la législation locale.
Modèle breveté.
VII. Conditions d'utilisation - consignes de sécurité.
Cet appareil est conforme à la réglementation technique et aux normes de sécurité applicables aux
appareils électriques médicaux. Toute réparation et manipulation doit être effectuée uniquement
par un spécialiste agréé (voir votre distributeur).
Pour assurer la longévité de votre luminette
·N'utilisez que des accessoires d'origine.
·Utilisez une pile ou batterie de type AAA et insérez la en respectant la polarité (voir fig.2 photo 4).
·N'introduisez pas de pile ou batterie endommagée, ou de format non conforme.
·Ne plongez jamais l'appareil dans l'eau.
·Ne le lavez pas à l'eau (voir notice entretien).
·Ne le laissez ni au soleil, ni dans un endroit humide ou poussiéreux.
·Rangez-le toujours dans son étui.
VIII. Responsabilité du fabricant.
En notre qualité de fabricant, nous assumons la responsabilité de la sécurité, de la fiabilité et du
fonctionnement de l'appareil, uniquement lorsque :
·L'appareil est utilisé conformément à la notice d'utilisation et aux indications individuelles
prescrites par le médecin.
·Les modifications et les réparations ont été réalisées exclusivement par du personnel agréé par
nos soins.
(voir fig.2 photos A - B et photos de 1 à 7)
) en face de la flèche (
).
) face au soleil (
), la luminette s'allume.
) du boîtier mobile en face de la position Off (
) du boîtier (x) en face
®
doit être positionné derrière le
®
, veuillez respecter les consignes suivantes :
et le pôle
.
).
).
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