Table des Matières
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Annexe C
Notices réglementaires
•
Ce produit a été conçu et fabriqué conformément aux normes américaines,
canadiennes et européennes comme indiqué ci-dessous. Les modifications
apportées à ce produit auxquelles le fabricant ne consent pas
expressément par écrit retirent à l'utilisateur tout droit d'utiliser l'appareil,
annulent les autorisations usine fournies précédemment et rendent
caduques les droits auxquels il peut prétendre dans le cadre de la garantie.
Le distributeur ou revendeur peut avoir des homologations locales,
•
nationales ou internationales appliquées à ce produit. Consulter le
distributeur ou revendeur pour plus de renseignements et de
documentation.
Le raccordement électrique de cet appareil doit se faire au moyen de
•
câbles blindés. L'utilisation de câbles non blindés peut s'inscrire en
violation des seuils RFI/EMI.
Symboles conventionnels
Ce symbole indique la conformité aux directives européennes.
Ce symbole indique que le produit a été testé conforme aux
normes de sécurité canadiennes et américaines concernées par
Intertek Testing Services NA, Inc. Le label ETL est homologué
comme Nationally Recognized Testing Lab (laboratoire de
vérification nationalement reconnu) par l'OSHA aux États-Unis et
par le Conseil canadien des normes au Canada.
Dispositif de diagnostic médical in vitro conforme à la Directive
UE 98/79/EC.
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Dépannage
