Ec Declaration Of Conformity; Wireless Headphone - Philips SHC8535 Mode D'emploi

Philips Consumer Lifestyle
AQ95-56F-1312KR
........................................................
(Report No. / Numéro du Rapport)

EC DECLARATION OF CONFORMITY

We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
Declare under our responsibility that the electrical product(s):
(Déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s) électrique(s):)
PHILIPS
..................... ...............
(brand name, nom de la marque)

Wireless Headphone

..............................................................................................
(
product description, description du produit)
To which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN 60065:2002+A1:2006+A11:2008
EN 301 357-2 V1.4.1: 2008
EN 301 357-1 V1.4.1: 2008
EN 301 489-1 V1.8.1: 2008
EN 301 489-9 V1.4.1: 2007
EN 50371:2002
Following the provisions of :
(Conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
1999/5/EC (R&TTE Directive)
2009/125/EC (ErP Directive)
-
-
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC
Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
The Notified Body ............
(L'Organisme Notifié)
And issued the certificate, ........
(et a délivré le certificat)
Remarks:
(Remarques:)
Drachten, The Netherlands, June 22, 2011
...........................................................
(place,date / lieu, date)
Philips Consumer Lifestyle
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
(Name / Nom de l'entreprise)
(address / adresse)
...................................
EC/1275/2008
EC/278/2009
BABT / 0168
................ ........................... performed
(Name and number/ nom et numéro)
................................. THER1 11 04 54560 384
(certificate number / numéro du certificat)
...........................................................................
(Year in which the CE mark is affixed / Année au cours
de laquelle le marquage CE a été apposé)
SHC8535, SHC8535/XX
SHC8575, SHC8575/XX
... .........................................
(Type version or model, référence ou modèle)
(Directive R&TTE 1999/5/CE)
Notified Body Statement of Opinion
...............................................
(
a effectué)
........................
A.Speelman, CL Compliance Manager
............................................................................................
(signature, name and function / signature, nom et fonction)
2011
...............
(description of intervention /
description de l'intervention)
AMB 544-9056
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