SECURITE GENERALE ET PRECAUTIONS
1. Veuillez lire toutes les informations du Manuel de l'Utilisateur et d'autres consignes fournies
avant de mettre l'unité en marche.
2. Consultez votre médecin si l'un des cas suivants se présente :
a) L'application du brassard sur une blessure ou une zone enflammée.
b) L'application du brassard sur un membre ayant un accès intra-vasculaire ou sous
thérapie, ou encore sous shunt artérioveineux (A-V).
c) L'application du brassard sur le poignet du côté d'une mastectomie.
d) Une utilisation simultanée avec d'autres équipements de contrôle médical sur le même
membre.
e) la circulation sanguine de l'utilisateur doit être vérifiée.
3. Ne pas utiliser ce produit dans un véhicule en déplacement car ceci peut provoquer
l'inexactitude des mesures.
4. Les mesures de la pression artérielle déterminées par ce produit sont égales à celles
obtenues par les professionnels de la santé à l'aide du brassard/méthode d'auscultation au
stéthoscope dans les limites prescrites par l'American National Standard, Electronic or
Automated Sphymomanometer.
5. Il est conseillé de régler l'appareil iOS en mode Avion pendant le processus de mesure afin
d'éviter une forte interférence magnétique. Si vous recevez un appel téléphonique pendant
la mesure, le processus de mesure s'arrêtera automatiquement.
6. Si une fréquence cardiaque irrégulière (IHB) est détectée pendant la procédure de mesure,
le symbole IHB s'affiche. Dans cette condition, le tensiomètre sans fil peut continuer de
fonctionner, mais les résultats peuvent être inexacts. Veuillez consulter votre médecin pour
une évaluation précise.
Il existe deux conditions sous lesquelles le signal de l'IHB s'affiche :
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a) Le coefficient de variation (CV) de la période de récurrence >25 %.
b) La différence de la période de récurrence adjacente) ≥0.14s et le nombre de ces
récurrences prend plus de 53 pourcent du nombre total de récurrences.
7. Veuillez ne pas utiliser un brassard autre que celui qui a été fourni pas le fabricant,
autrement, cela peut provoquer des erreurs de mesure et des risques de biocompatibilité.
8. Pour plus d'informations concernant les interférences électromagnétiques ou autre
potentiel entre le moniteur de pression artérielle et d'autres appareils ainsi que des conseils
sur l'évasion de telles interférences s'il vous plaît voir les informations de compatibilité
électromagnétique. Il est suggéré que le moniteur de pression artérielle doit être utilisé au
moins 10 mètres de tout appareil électrique ou sans fil (par exemple, les routeurs, les
micro-ondes, etc).
9. Si la tension artérielle déterminée (Systolique ou diastolique) se trouve hors de la valeur
nominale indiquée dans la section SPÉCIFICATIONS, l'application affiche immédiatement
une alarme technique à l'écran. Dans ce cas, veuillez consulter un médecin ou veuillez
vous assurer que les procédures de mesure convenable sont respectées. L'alarme
technique est prédéfinie à l'usine et ne peut être ajustée ou inactivée. Cette alarme
technique est programmée comme état de faible priorité conformément à l'IEC 60601-1-8.
L'alarme technique est non verrouillable et n'a pas besoin d'être réinitialisée.
10. Un adaptateur CA médical ayant un sortie CC de 5,0V et étant conforme à l'IEC
60601-1/UL 60601-1 et l'IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2 est adapté à ce tensiomètre,
notamment l'ASP5-05010002JU (entrée : 100-240V, 50/60Hz, 200mA; sortie: CC 5V, 1,0A).
Veuillez remarquer sur la taille de la prise du tensiomètre est un mini USB B. La prise USB
doit être utilisé pour charger seulement.
Ce tensiomètre de poignet sans fil est conçu pour les adultes et ne doit jamais être utilisé
!
sur les nourrissons, les jeunes enfants, les patients enceintes ou soufrant de pré-éclampsie.
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