Autres Normes Et Conformites; Informations De Compatibilite Electromagnetique - iHealth Feel BP5 Manuel De L'utilisateur

pas installé ni utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles
pouvant gêner les communications radio. Toutefois, rien ne garantit qu'il n'y ait pas d'interférences
dans une installation donnée. Si ce produit engendre effectivement de telles interférences lors de la
réception d'émissions radiophoniques ou télévisées, ce qui peut être confirmé en éteignant puis en
rallumant l'appareil, l'utilisateur peut corriger ces interférences au moyen de l'une ou de plusieurs
des mesures suivantes :
—Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
—Augmenter la distance entre l'appareil et le récepteur
—Brancher l'équipement dans une prise différente de celle du récepteur.
—Consulter le fournisseur ou un technicien agréé en radio/télévision.
Ce produit est conforme à l'Industry Canada. IC: RSS-210
DECLARATION IC
Le présent appareil est conforme aux CNR d'Industrie Canada applicables aux appareils radio
exempts de licence. L'exploitation est autorisée aux deux conditions suivantes :
(1) l'appareil ne doit pas produire de brouillage, et
(2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage
est susceptible d'en compromettre le fonctionnement
Ce produit a été approuvé conformément au directives R&TTE de l'émetteur.

AUTRES NORMES ET CONFORMITES

Le tensiomètre sans fil correspond aux normes suivantes :
IEC 60601-1:2005 (Equipement électrique médical – Partie 1: Exigences générales de sécurité);
IEC 60601-1-2:2007 (Equipement électrique médical – Partie 1: Exigences générales pour la sécurité,
Compatibilité électromagnétique de la norme collatérale – Exigences et tests);
EN 1060-1 : 1995 +A1 : 2002 + A2: 2009 (Tensiomètres non invasifs - Partie 1: Exigences générales);
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EN 1060-3: 1997 +A1 : 2005 + A2: 2009 (Tensiomètres non invasifs - Partie 3: Exigences supplé-
mentaires pour les systèmes de mesure de pression artérielle électromécanique);
ANSI/AAMI 80601-2-30:2009/IEC 80601-2-30：2009+Cor.2010/EN 80601-2-30:2010 (Équipement
médical électrique – Partie 2-30 : Exigences particulières pour sécurité élémentaire et perfor-
mances essentielles des tensiomètres automatisés non invasifs).

INFORMATIONS DE COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE

Pour tous les EQUIPEMENTS ME et SYSTEMES ME
Déclaration relative aux consignes et à la fabrication – émissions électromagnétiques
Le tensiomètre sans fil est prévu pour utilisation dans l'environnement électromagnétique indiqué ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur du tensiomètre sans fil doit s'assurer qu'il est utilisé dans cet environnement.
Test d'émission Conformité Environnement électromagnétique - consigne
Le tensiomètre sans fil n'utilise l'énergie FR que pour son fonctionnement interne. Leurs
Emissions FR
Group 1 émissions FR sont donc très faibles et ne sont pas susceptibles de causer des
CISPR 11
interférences sur les autres appareils électroniques à proximité.
Emissions RF
Class B
CISPR 11
Emissions Le tensiomètre sans fil est apte à être utilisé dans tout établissement, y compris
harmoniques
Class A privé ou connecté au secteur public à basse tension qui alimente les immeubles
IEC 61000-3-2 d'habitation.
Fluctuations de
tension/papilloteme
Conformité
nts IEC 61000-3-3
Tableau 1
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