Technische Daten - Gima EOLO Mode D'emploi

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8.
Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gefährlich. Der Hersteller kann nicht für
etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen
verantwortlich gemacht werden, die nicht den geltenden Normen entsprechen;
9.
Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsmaßnahmen, was die elektromagnetische
Kompatibilität angeht, und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden, die in den
beiliegenden Dokumenten geliefert werden.
10.
Einige Bestandteile des Gerätes sind klein und könnten von Kindern verschluckt werden.
Lagern Sie das Gerät daher außer der Reichweite von Kindern.
11.
Denken Sie daran:
Benutzen Sie das Inhalationsgerät nur mit von Ihrem Arzt verschriebenen Arzneimitteln;
Führen Sie die Behandlung nur mit dem Zubehör durch, das von Ihrem Arzt entsprechend der
diagnostizierten Krankheit angegeben wurde.
VORSCHRIFTEN FÜR ZURÜCKSCHICKEN UND REPARIEREN
IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT DEN NEUNEN EUROPANORMEN GIBT CA-MI HIER DIE WICHTIGSTEN
PUNKTE AN, UM DIE HYGIENE DER GERÄT UND
DER BENUTZER ZU GEWÄHRLEISTEN. DIESE NORMEN MÜSSEN BEACHTET WERDEN, UM DIE
HYGIENE UND DIE GESUNDHEIT ALLER DAMIT ARBEITENDEN PERSONEN ZU GARANTIEREN,
UM QUALITÄT UND WOHLBEFINDEN ZU ERHALTEN.
Jede Gerät, das an CA-MI retourniert wird, wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand geprüft.
Wenn CA-MI der Ansicht ist, dass das Gerät wegen sichtbarer Anzeichen externer und/oder interner
Kontamination nicht repariert werden kann, wird das Gerät dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GERÄT
NICHT REPARIERT zurückgeschickt, wobei die Erklärungen zu dem festgestellten Schäden in einem
Begleitschreiben stehen.
CA-MI wird beurteilen, ob die Kontamination Ursachen für schlechten Betrieb oder falsche Benutzung ist.
Wenn die Kontamination als Ursache für einen schlechten Betrieb angesehen wird, nimmt CA-MI der Ersatz
Produkts nur dann vor, wenn der KASSENBON oder die ABGESTEMPELTE GARANTIE mitgeschickt
werden.CA-MI haftet nicht für Zubehörteile, die Kontaminationszeichen aufweisen. Folglich wird die Ersetzung
derselben an den Kunden unter Anrechnung der Kosten erfolgen. Nach dem oben Gesagten ist es daher
VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN , das Außengehäuse sorgfältig mit einem Tuch zu desinfizierenden, das
mit vergälltem Alkohol oder einer Hypochloritlösung getränkt wurde. Die Zubehörteile sind in die gleiche
Desinfektionslösung zu tauchen. Gerät und Zubehör im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser
Angabe stecken. Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte Störung an, damit wir die
Reparaturen so schnell wie möglich ausführen küönnen. Es wird daher empfohlen, die
gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten, um eine beschädigung des gerätes durch einen
unsachgemaä_en gebrauch zu vermeiden.
Es ist immer die festgestellte störung anzugeben, damit CA-MI bestimmen kann, ob die jeweilige störung
durch die garatie gedeckt ist.
Gerätetyp (MDD 93/42/EEC)
Modell
Spannungsversorgung
Leistungsaufnahme
Sicherung
Max. Druck

TECHNISCHE DATEN

Medizinprodukt Klasse IIa
Eolo – Home-Inhalator
230V~/ 50Hz
F 1 x 1.6A 250V
250 kPa (2.5 Bar)
25
170VA

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