Manuel d'utilisation des fauteuils de travail médicalisés de la gamme REAL 9000 PLUS
REAL 9000 PLUS
Basic UDI-DI: 732184D0019P
###### 001
Mercado
Medic AB
90######AB
Tryffelslingan 14
SE - 181 57 Lidingö
YYYY-MM
www.mercado.se
Identifi cation bar codes:
00123456700012345600123456701PV0000
Example label 123
Figure 6.1. Numéro de série, UDI-DI et date de fabrication sur
étiquette.
N.B. Si l'étiquette portant le numéro de série
et la date de fabrication est endommagée
ou détruite, contactez en premier lieu
votre prescripteur ou le distributeur pour
qu'il vous aide à identifier le produit (voir
1.1. Coordonnées). Une fois le numéro de
commande ou le numéro de série identifié,
contactez Mercado Medic pour obtenir une
étiquette de remplacement.
La durée de vie prévue des accessoires
fournis avec le produit par Mercado Medic
est de 10 ans, sauf indication contraire
dans la documentation d'accompagnement
spécifique.
La durée de vie prévue de la batterie est
de 5 ans lorsque le produit est rechargé
conformément aux instructions ud présent
manuel, voir 2.3. Recharge.
Sur les marchés autres que la Suède et
la Norvège où le produit est vendu par le
distributeur directement à l'utilisateur, le
cas échéant, et n'a donc pas de prescripteur
responsable, un entretien périodique à
des intervalles de 2 ans maximum doit
être effectué pendant et après la durée
de vie prévue. L'entretien s'effectue
conformément aux instructions de ce
150 kg
2000m
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Informations importantes concernant la sécurité
manuel (voir le chapitre 8. Maintenance et
reconditionnement), en plus de l'évaluation
globale ci-dessous.
Une fois la durée de vie prévue écoulée,
Mercado Medic ne peut plus garantir la
conformité et la sécurité du produit, car
Mercado Medic n'a aucun contrôle sur la
façon dont le produit a été utilisé et abîmé.
Une fois la durée de vie prévue écoulée,
Mercado Medic ne peut pas garantir la
fourniture de pièces de rechange.
Évaluation globale
Une fois la durée de vie prévue écoulée, il
est important qu'une évaluation globale du
produit soit effectuée avant de continuer à
l'utiliser. L'évaluation globale du produit doit
être effectuée par le personnel autorisé de
l'organisme de santé si le produit est prescrit,
et doit au minimum prendre en compte :
• l'utilisation du produit
• l'état du produit et de ses composants
• si le produit a été reconditionné et
entretenu
• les dates du reconditionnement et de la
maintenance
• les interventions réalisées aux occasions
susmentionnées
• et la raison des interventions
susmentionnées.
Une fois la durée de vie prévue écoulée,
un entretien périodique à des intervalles
de 2 ans maximum doit être effectué
conformément aux instructions de ce
manuel (voir le chapitre 8. Maintenance et
reconditionnement), en plus de l'évaluation
globale ci-dessus.
21-08742-FR-01