2.3
Volumen de suministro
El producto consta de los siguientes componentes:
Componentes de almacenamiento específicos del sistema
2.4
Control de entrada
• Comprobar que el suministro esté completo e intacto inmediatamente después de recibirlo.
• En los productos en embalajes estériles se comprobará especialmente que el embalaje original y, dado el
caso, el precinto o la lámina de protección estén intactos.
• Notificar de inmediato cualquier posible daño de transporte, así como cualquier diferencia con respecto
al albarán.
2.5
Garantía
Rigen nuestras condiciones generales de venta en la edición válida correspondiente. Los acuerdos que de
ellas difieran no limitan los derechos legales del comprador.
Una garantía más allá de estas condiciones requiere la forma contractual, y excluye consumibles así como
vandalismo contra los productos.
Para evitar daños por uso indebido y no comprometer la garantía y la responsabilidad, el sistema de
implante de Gebrüder Martin no debe combinarse con sistemas de implante de otros fabricantes.
La reparación del producto solo debe ser realizada por Gebrüder Martin o por una persona o empresa
expresamente autorizada por Gebrüder Martin.
3 Uso conforme a lo previsto
3.1
Uso previsto
Los componentes de almacenamiento L1® están previstos para almacenar, transportar y reprocesar
productos.
Gebrüder Martin no será responsable de complicaciones debidas a una utilización fuera del uso previsto,
una combinación equivocada de componentes del sistema, una técnica quirúrgica errónea, métodos de
tratamiento incorrectos o una higiene insuficiente.
3.1.1
Condiciones ambientales
La aplicación solo debe realizarse en salas de uso médico, en condiciones quirúrgicas estériles.
No existe ningún requisito especial en cuanto a la temperatura y la humedad del aire.
3.1.2
Usuario
El uso de los productos está reservado únicamente a personal médico especializado que, por su formación
especializada, conocimientos y experiencia, así como por su conocimiento de las normas pertinentes, esté
cualificado para la aplicación.
42
Instrucctiones de uso
Sistema de almacenamiento L1®
Revision 2