Control; Embalaje; Esterilización - KLS Martin group L1 Mode D'emploi

Instrucctiones de uso
Sistema de almacenamiento L1®
¡Daños por uso de productos químicos inadecuados!
El uso de productos químicos de procesamiento no aptos para los materiales de los productos puede
causar daños.
• Comprobar que los productos químicos de procesamiento sean aptos.
• Por principio, se permite la limpieza y desinfección neutra o alcalina suave (valor de pH
Gebrüder Martin desaconseja el uso de productos químicos que favorezcan el secado (abrillantadores,
agentes de aclarado), ya que pueden afectar al funcionamiento y causar daños permanentes, como la
fragilización de los materiales, en productos con componentes de plástico (p. ej., componentes de
almacenamiento).
5.5

Control

Los productos deben estar macroscópicamente limpios después de cada limpieza, es decir, carecer de
suciedad visible.
Control de funcionamiento
• Inspeccionar los productos para descartar daños como roturas, grietas, deformaciones y marcas
cromáticas irreconocibles, y comprobar la capacidad de funcionamiento.
• Los productos que no funcionen correctamente, que estén desgastados, deformados, porosos o dañados
de cualquier otra manera deben descartarse.
• En cuanto a los componentes de almacenamiento, prestar especial atención a que la tapa se ajuste y se
sostenga de forma correcta y segura en las cestas y los módulos de almacenamiento para evitar que los
instrumentos y/o los implantes individuales se caigan.
5.6

Embalaje

Clasificar los productos en los componentes de almacenamiento previstos para ello antes de esterilizarlos.
Para la esterilización, el subsiguiente transporte y el almacenamiento, utilizar los embalajes de
esterilización autorizados que correspondan (p. ej., según EN 868, ISO 11607).
5.7 Esterilización
¡Peligro de infección por manipulación no estéril!
Una esterilización inadecuada, así como un manejo no estéril de los productos, pueden provocar riesgos
graves para la salud del paciente.
La responsabilidad en cuanto a la limpieza, desinfección y esterilización de estos productos recae sobre el
operador/usuario. Es imprescindible observar la normativa nacional y las limitaciones al respecto.
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