Publicité
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
2.4 Simboluri:
Simbol
utilizat
©2025 Kyra Medical, Inc.
Indică faptul că dispozitivul este un dispozitiv medical MDR 2017/745
Indică producătorul dispozitivului medical
Indică numărul de serie al producătorului
Indică numărul de articol comercial global al dispozi-
tivului medical
Indică codul de lot al producătorului
Indică data la care a fost fabricat dispozitivul medical
Indică numărul de catalog al producătorului
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte instrucți-
unile de utilizare pentru informații de precauție impor-
tante, cum ar fi avertismente și precauții.
Indică faptul că dispozitivul nu conține cauciuc natural
sau latex de cauciuc natural uscat.
Indică reprezentantul autorizat în Comunitatea Euro-
peană
Indică reprezentantul autorizat în Elveția
Indică reprezentantul autorizat în Regatul Unit
Indică că dispozitivul medical este conform cu regula-
mentul UK MDR 2002.
Indică faptul că dispozitivul medical este conform cu
REGULAMENTUL (UE) 2017/745
Indică un avertisment
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte instrucți-
unile de utilizare
Descriere
95
Referință
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0189 REV L
Publicité
