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Symboles
Symboles Description
Fabricant
Dispositif médical de diagnostic
in vitro
Consulter le mode d'emploi
Numéro de référence
Date de fabrication
Pour indiquer la date de
fabrication
Numéro de série
Remarque
Représentant de l'UE
Répond aux exigences de la
réglementation (UE) 2017/746
sur les dispositifs médicaux de
diagnostic in vitro
Abréviations
Abréviations
Comm
SIL
SIH
GUI
S/W
F/W
3. Mises en garde
1. Si le message d'erreur apparaît régulièrement, n'utilisez pas l'analyseur.
2. N'utilisez pas le lecteur de code-barres à des fins autres que celle de la saisie
du code-barres de l'échantillon et de la cartouche.
3. Faites attention, car la lumière du lecteur de code-barres peut endommager
vos yeux.
8
Description
Communication
Systèmes d'informations de laboratoire
Système d'informations hospitalier
Interface utilisateur graphique
Logiciel
Microprogramme
Symboles Description
Limite de température
Garder au sec
Limite d'humidité
De cette façon jusqu'à
Indique un dispositif médical qui
peut être cassé ou endommagé
s'il n'est pas manipulé avec
précaution.
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