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Gonfiaggio:
Sgonfiaggio:
Alimentazione:
Temperatura operativa:
Temperatura di conservazione:
Umidità relativa:
Manicotto:
Taratura clinica:
Se lo strumento non è utilizzato all'interno delle tolleranze di temperatura ed umidità
specificate non è possibile garantirne la precisione tecnica.
Dispositivo tipo BF
Soggetto a variazioni senza preavviso.
Questo apparecchio è conforme ai seguenti standard:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Dispositivi medici elettronici» –
Parte 1: Requisiti generali di sicurezza
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Sfigmomanometri non invasivi» –
Parte 1: Requisiti generali
DIN EN 1060-3: 9/97 «Sigmomanometri non invasivi» –
Parte 3: Requisiti supplementari per misuratori elettromeccanici della pressione
arteriosa
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/
EEC (direttiva per i apparecchi medici).
0297
62
Automatico
Valvola graduale
2 batterie di tipo LR 03 (AAA)
da + 10 a + 40 °C
da – 20 a + 60 °C
Fino al 65%
Adeguato per circonferenza del polso
tra 13 e 21 cm
Secondo AAMI-SP 10 con metodo auscultatorio
di riferimento.
(Notate che una valutazione nei confronti di
misurazioni tra arterie può determinare risultati
diversi per apparecchi che sono tarati rispetto al
metodo auscultatorio di riferimento.)
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