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tranchants peuvent endommager les vaisseaux
sanguins ou les organes et provoquer des
hémorragies. Ils doivent donc être recouverts
ou retirés avant l'utilisation de la mousse
VivanoMed Foam.
REMARQUE : Pour plus d'informations
concernant les hémorragies dans le contexte
du traitement des plaies par pression négative,
se référer à la rubrique Hémorragies de ce
document.
Incisions chirurgicales
L'application de la mousse VivanoMed Foam ne
peut être réalisée sur des incisions chirurgicales
qu'en présence d'une interface adaptée en
contact avec la plaie, p. ex. Atrauman Silicone.
Fistules entériques
En cas de traitement des plaies contenant
des fistules entériques explorées, un niveau
supplémentaire de précautions doit être mis en
œuvre, si une thérapie de la plaie par pression
négative doit être appliquée. La présence de
fistule entérique à proximité immédiate de la
plaie augmente le risque de contamination et/
ou d'infection de la plaie. Afin d'atténuer le
risque associé au contact potentiel du contenu
intestinal avec la plaie, la fistule entérique doit
être séparée par chirurgie, selon les directives
locales ou les pratiques chirurgicales établies.
Lésions de la moelle épinière accompagnées
d'une hyperréflexie autonome
Interrompre le traitement de la plaie par
pression négative si le patient présente des
lésions de la moelle épinière accompagnées
d'une hyperréflexie autonome.
Imagerie par résonance magnétique
Cet appareil n'est pas considéré comme étant
compatible avec l'IRM et ne doit pas être utilisé
à proximité immédiate d'un appareil d'IRM.
Défibrillation
L'unité VivanoTec Pro doit être débranchée
si le patient doit être réanimé à l'aide d'un
défibrillateur.
Oxygénothérapie hyperbare (OHB)
L'unité VivanoTec Pro doit être débranchée
pour les patients traités par oxygénothérapie
hyperbare car son utilisation peut entraîner un
risque potentiel d'incendie.
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Sources de chaleur externes
Tenir l'unité de TPN à l'écart des sources de
chaleur et de flammes.
Sécurité électrique
Avant de relier l'appareil, vérifier que les
tensions et fréquences électriques indiquées
sur l'appareil correspondent bien aux valeurs
du réseau électrique. Le cordon d'alimentation
et les accessoires doivent être vérifiés avant
l'utilisation de l'unité de TPN pour s'assurer
qu'ils ne sont pas endommagés.
IMPORTANT : Les câbles endommagés doivent
être immédiatement remplacés.
REMARQUE : N'utiliser que des raccordements
au secteur médicaux et intacts. Ne pas utiliser
de rallonges ou de prises multiples.
IMPORTANT : Le patient ne doit pas prendre
de bain ni de douche lorsque l'unité de TPN
VivanoTec Pro est en place. Le traitement ne
doit être interrompu à cette fin qu'avec l'accord
du médecin traitant.
IMPORTANT : Ne jamais toucher la prise
secteur ou l'alimentation électrique avec les
mains mouillées et ne jamais toucher le cordon
d'alimentation ou l'entrée en c.c. et le patient
en même temps.
IMPORTANT : Aucune modification de
l'unité ou du bloc d'alimentation fournis n'est
autorisée.
Liquides et/ou gaz facilement inflammables
ou explosifs.
L'unité de TPN ne doit pas être utilisée en
présence de gaz et/ou de liquides facilement
inflammables/explosifs.
IMPORTANT : L'unité de TPN n'est pas conçue
pour être utilisée dans des zones à risque
d'explosion ainsi que dans les espaces enrichis
en oxygène. Les espaces à risque d'explosion
peuvent avoir pour origine l'utilisation de
produits anesthésiants inflammables (ou
mélanges contenant de l'air, de l'oxygène ou
de l'oxyde nitreux), de produits désinfectants et
nettoyants pour la peau.
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