tediselmedical DIAMOND Manuel D'entretien page 18

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Le produit désinfectant ne doit pas être corrosif pour les matériaux des surfaces en
verre trempé.
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Le produit désinfectant ne doit pas laisser de résidus toxiques susceptibles de nuire au
personnel médical ou aux patients.
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Il est important d'utiliser les produits désinfectants conformément aux instructions du
fabricant et de procéder à un rinçage adéquat après utilisation afin d'éliminer tout résidu du
produit.
Il est conseillé de consulter le service de lutte contre les infections ou l'équipe infirmière de l'hôpital
pour obtenir des informations sur les produits désinfectants spécifiques utilisés dans votre hôpital ou
votre clinique pour nettoyer et désinfecter les surfaces dans les salles d'opération.
Si l'appareil doit être nettoyé à l'intérieur, il faut toujours le débrancher avant de le nettoyer et de le
désinfecter.
Couper l'alimentation électrique
Le contact avec des pièces sous tension peut provoquer un choc électrique.
Note : N'insérez pas d'objets dans les ouvertures de l'appareil.
8. Gestion des déchets
Applique la directive WEE2012/19 et la directive RoHS 2011/65/EU, amendement 2015/863/EU.
L'équipement contient des composants électriques et électroniques. Il ne peut donc pas être éliminé
comme un déchet organique, mais comme un déchet électrique/électronique.
9. Réglementation
Selon la nouvelle réglementation MDD 93/42/EEC concernant les dispositifs médicaux, cette famille de
produits est classée comme suit :
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Classe I
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Boîtier interne avec niveau de protection IP20 selon IEC 60529
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Façade en verre avec niveau de protection IP65 selon IEC 60529 (ne s'applique pas aux modèles
+)
Équipement destiné à fonctionner en continu.
INF-222-FR 18 de 22