Publicité
NL
BEDOELD GEBRUIK: Het product is bedoeld
om mobiliteitsondersteuning te bieden aan
mensen die beperkt kunnen lopen. De rollator is
ontworpen voor één persoon.
INDICATIES: Fysieke of mentale beperkingen (bv.
visuele handicap) die een veilig gebruik van het
looprek verhinderen.
Het uitpakken van het pakket
Loopstoeltje
en
accessoires
boodschappentassen inbegrepen).
Fig.1
Het uitklappen van het frame
A. Vouw het frame open door op de zijkanten van
de zitting te drukken.
B. Klap het frame in door aan de band op de zitting
te trekken.
Fig.2
Instellen van de hoogte van de handgrepen
met de knoppen
Om de knop te draaien en de hoogte in te stellen,
moet u ervoor zorgen dat de knop goed vastzit
voordat u de hendel indrukt.
Fig.3
NETTOYAGE
Nettoyez le produit avec un chiffon humide et un
détergent doux.
ATTENTIE: Bij het gebruik en hanteren van het
looprek, alsmede bij het inklappen en afstellen
van de mechanismen, kan het gevaar bestaan dat
lichaamsdelen van de gebruiker/ondersteunde
persoon bekneld raken en/of bekneld raken in
de openingen/leemtes tussen de onderdelen.
(twee
Deze handelingen moeten met bijzondere zorg
worden uitgevoerd. Zodra de afstelling is voltooid,
stabiliseert u de positie door de moeren/bouten
voorzichtig aan te draaien.
LET OP:
In geval van een productgerelateerd „ernstig
incident" dat direct of indirect heeft geleid, had
kunnen leiden of waarschijnlijk zal leiden tot een
van de volgende gebeurtenissen:
a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of
andere persoon; of
b) tijdelijke of blijvende verslechtering van de
gezondheidstoestand van een patiënt, gebruiker of
andere persoon; of
c)
een
ernstige
bedreiging
volksgezondheid,
dit „ernstige incident" moet worden gemeld
aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit
van de lidstaat waar de gebruiker of de patiënt
verblijft. Voor Polen is de bevoegde autoriteit het
Bureau voor de registratie van geneesmiddelen,
medische hulpmiddelen en biociden (Bureau voor
de registratie van geneesmiddelen, medische
hulpmiddelen en biociden).
LET OP:
Als u pijn, allergische reacties of andere
verontrustende,
onduidelijke
ondervindt die verband houden met het gebruik
van het medische hulpmiddel, raadpleeg dan een
medewerker van de gezondheidszorg.
OPMERKING: De fabrikant is niet verantwoordelijk
voor schade veroorzaakt door nalatig onderhoud,
onjuiste service of als gevolg van het niet opvolgen
van de aanbevelingen in deze handleiding.
ATTENTIE: Het is verboden het product op een
andere manier te gebruiken dan waarvoor het
bestemd is!
- 14 -
NL
LET OP: Bij verkeerd gebruik bestaat het gevaar
dat het product omvalt. Neem de aanbevelingen
voor op-/afstappen/verplaatsen in acht. Na het
voltooien van afstellingen, stabiliseer de positie
door de moeren/bouten stevig aan te draaien.
Remmen
A. Verminderen van snelheid of stoppen van de
wandelaar
Trek de handgrepen omhoog tot u stopt of laat de
rollator
B. Vergrendelen van de wielen Ga tussen de
handgrepen staan en druk met uw hand op
het afgeronde deel. De wielen zijn vergrendeld
wanneer u een luide Klik.
C. Wanneer de wandelwagen stilstaat, moeten de
remmen geblokkeerd zijn
Ga tussen de handgrepen staan en druk met uw
hand op het onderste deel van de lus, en hem
terug te duwen naar zijn oorspronkelijke positie.
D. Maak de wielvergrendeling los
voor
de
Fig. 4
Technische specificaties
Hoogte: 72 - 97 cm
8'' wielen
Zithoogte: 53 cm
Afstand tussen handgrepen: 33 cm
Afstand tussen achterwielen: 58 cm
Afstand tussen achterwiel en voorwiel: 49 cm
Gewicht rollator: 6 kg
symptomen
Maximale belasting van tas: 5 kg
Maximale belasting rollator: 136 kg
DEZE MARKERING GEEFT HET
MAXIMALE GEBRUIKERSGEWICHT
AAN.
REINIGING
Reinig het product met een vochtige doek en een
mild schoonmaakmiddel.
ONDERHOUD
1. Zorg ervoor dat alle bevestigingen te allen tijde
veilig zijn.
2. Controleer alle bevestigingsschroeven, draai ze
zo nodig vast.
3. Vervang
onderdelen onmiddellijk.
ZWENKWIEL ONDERHOUD
1. Reinig de wielen met warm water en een mild
schoonmaakmiddel. Drogen met een droge doek.
2. Smeer regelmatig met 3-in-1 vet als de wielen
beginnen te piepen.
DOELGROEP PATIËNTEN
Personen die lijden aan ziekten, stoornissen of
verwondingen voor de behandeling/revalidatie
of compensatie waarvan dit apparaat bedoeld is
(zie sectie over bedoeld gebruik van het apparaat
in deze gebruiksaanwijzing). Het apparaat kan
door de gebruiker zelf worden aangeschaft of
op aanraden van een arts, therapeut of andere
specialist. Of u het hulpmiddel nu zelf aanschaft
of op aanraden van een arts/therapeut/andere
specialist, u moet rekening houden met de
beschikbare maten/noodzakelijke functies en
varianten van het hulpmiddel, de indicaties en
contra-indicaties voor gebruik en de door de
fabrikant verstrekte informatie.
Fig. 5
Fig. 6
VERWIJDERING VAN HET PRODUCT
Het product moet worden afgevoerd volgens de
geldende afvoervoorschriften.
OPSLAG
Bewaar het product in een droge, koele ruimte, uit
de buurt van vocht en direct zonlicht.
- 15 -
alle
beschadigde
of
versleten
Publicité
