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INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE
L'appareil est conforme aux exigences CEM de la norme internationale CEI 60601-1-2. Les
exigences sont satisfaites dans les conditions décrites dans le tableau ci-dessous. Cet ap-
pareil est un produit médical électrique et est soumis à des mesures de précaution particu-
lières en matière de CEM, qui doivent figurer dans les instructions d'utilisation. Les équipe-
ments de communication HF portables et mobiles peuvent affecter l'appareil. L'utilisation
de l'appareil avec des accessoires non homologués peut avoir un effet
négatif sur l'appareil et altérer la compatibilité électromagnétique. L'appareil ne doit en
aucun cas être utilisé directement à côté ou au milieu d'autres équipements électriques.
Tableau 1
Instructions et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié
ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit veiller à bien utiliser celui-ci dans l'environne-
ment spécifié.
Test d'émission
Environnement électromagnétique
-consignes
Émissions par conduction CISPR 11
Émissions de courant harmonique
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension et du papil-
lotement CEI 61000-3-3
Conformité
Groupe 1,
L'appareil utilise l'énergie RF uni-
Classe B
quement pour sa fonction interne.
Par conséquent, ses émissions sont
très faibles et ne sont pas sus-
ceptibles de provoquer des inter-
férences dans les équipements
électroniques situés à proximité.
N/A
N/A
N/A
31
Environnement
électromagnétique
-consignes
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