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Bayer Contour Next Manuel D'utilisation page 35

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Références
1. Wickham NWR, Achar KN, Cove DH. Unreliability of
capillary blood glucose in peripheral vascular disease.
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3. Desachy A, Vuagnat AC, et al. Accuracy of Bedside
Glucometry in Critically Ill Patients: Influence of Clinical
Characteristics and Perfusion Index. Mayo Clin Proc. 2008;
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on More than One Person Poses Risk for Transmitting
Bloodborne Pathogens; Initial Communication
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5. CDC Clinical Reminder: Use of Fingerstick Devices on More
than One Person Poses Risk for Transmitting Bloodborne
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7. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry, 5th Edition,
Edited by Burtis CA and Ashwood ER, W. B. Saunders Co.,
Philadelphia, PA, 2001, p. 444.
62
®
Principes de la procédure :
Le test de glycémie
C
®
N
repose sur la mesure du courant électrique
ONTOUR
EXT
engendré par la réaction entre le glucose sanguin et les
réactifs présents sur l'électrode de la bandelette. L'échantillon
sanguin est aspiré par capillarité vers l'extrémité de la
bandelette réactive. Le glucose présent dans l'échantillon
réagit avec la FAD-glucose déshydrogénase (FAD-GDH)
et le médiateur. Les électrons générés produisent un
courant proportionnel à la quantité de glucose présent
dans l'échantillon sanguin. Une fois la réaction terminée, la
concentration de glucose contenue dans l'échantillon s'affiche
sur l'écran du lecteur de glycémie. Aucun calcul n'est requis.
Options de comparaison :
Le système d'autosurveillance
glycémique C
N
est conçu pour une utilisation
ONTOUR
EXT
avec du sang total veineux et capillaire. La comparaison
avec une méthode de laboratoire doit se faire simultanément
sur des aliquots du même échantillon. Remarque : les
concentrations de glucose chutent rapidement sous l'effet de
la glycolyse (environ 5 à 7 % par heure).
7
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