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Cet appareil médical est conforme
au Règlement relatif aux dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
Cet appareil est conforme à la partie 15
des règles FCC. Le fonctionnement est
soumis aux deux conditions suivantes :
1. Cet appareil ne risque pas de causer
d'interférences dommageables.
2. Cet appareil doit accepter les
interférences reçues, y compris les
interférences pouvant entraîner un
fonctionnement indésirable.
SBO Hearing A/S
Danemark
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À propos de
Pour bien commencer
La déclaration de conformité est
disponible auprès du siège social.
Bernafon
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Danemark
www.bernafon.com/doc
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Utilisation quotidienne
Les déchets
électroniques doivent
être traités selon la
législation locale.
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Avertissements
Plus d'informations
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