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ESPECIFICACIONES/CLASIFICACIONES
Tamaño (incluido contenedor)
Peso (incluido contenedor)
Nivel de sonido típico durante el funcionamiento
Requerimientos Eléctricos
Rango de Vacío
Flujo de Aire @ entrada de la bomba
Capacidad del depósito de recolección desechable
Capacidad del contenedor de recolección reutilizable
Garantia
Batería Interna (Solo la serie 7314P)
Aprobaciones
Información del fabricante del adaptador
Condiciones Ambientales
Rango de Temperatura de Operación
Humedad Relativa de Operación
Presión Atmosférica de Operación
Rango de Temperatura de Almacenamiento y Transporte
Humedad Relativa de Almacenamiento y Transporte
Presión Atmosférica de Almacenamiento y Transporte
Clasificación del Equipo
Con respecto a la protección contra descargas eléctricas
Grado de protección contra descargas eléctricas
Grado de protección contra el ingreso de líquidos
Modo de Operación
El equipo no es adecuado para usarse en presencia de mezclas de anestésicos inflamables y aire u óxido nitrosos
Clasificación ISO
Solo la serie 7314P - Equipo de succión médica con alimentación eléctrica para uso de campo y en transporte, de acuerdo con la normativa EN ISO 10079-1 : 2009
Alto Flujo / Alto Vacío
Solo la serie 7314D - Equipo médico de succión alimentado por electricidad no transportable según la norma EN ISO 10079-1: 2009
* Las condiciones pueden variar con la altitud por encima del nivel del mar y con cambios en la presión barométrica y en la temperatura
Nota Del Fabricante
Le agradecemos su preferencia por la Unidad de Succión de DeVilbiss. Deseamos que quede satisfecho. Si tiene alguna pregunta o comentario que hacernos, por favor
sírvase enviarlos a nuestra dirección que aparece al reverso.
Para solicitar Servicio, Llame a su Proveedor Autorizado de DeVilbiss Healthcare:
Teléfono
DECLARACIÓN DEL FABRICANTE Y GUÍA DE USO DE DEVILBISS
ADVERTENCIA
Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad electromagnética, y se debe instalar y reparar
según la información de compatibilidad electromagnética especificada en los documentos anexos.
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos médicos.
Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá observar para comprobar que funciona con
normalidad en la configuración con la que se esté utilizando.
NOTA–Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones proporcionan una información esencial al cliente o usuario que permitirá determinar
la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que
está destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.
ES - 20
8,3 H x 8,0 A x 8,5 P (21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm) (no incluye adaptador de CA a CC)
serie 7314P - 6,6 lb. (3 kg) (no incluye adaptador de CA a CC)
serie 7314D - 4,3 lb. (2 kg)
55 dBA
100-240 V~, 50/60 Hz, 1,2 A máx.
50 a 550 mm Hg +/- 10%*
27 LPM (flujo libre) típico (puede ser menor cuando se opera con la batería interna)*
800 ml (cc), descartable (con 2 opciones de filtro)
1200 ml (cc)
Limitado a dos años, excluida la batería interna (solo la serie 7314P) y el contenedor de recolección
90 días
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP12; IEC
60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Emerson modelo AD5012N2LM, sistema eléctrico Autec modelo DTM36-12 o SL Power/Ault modelo
MENB1040A1240N02
32°F (0°C) - 104° F (40° C)
0-95%
10.2 psi (70 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
-40°F (-40°C) - 158°F (70° C)
0-95%
7.3 psi (50 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Clase II y con corriente interna
Equipo Tipo BF
IP12 y suministro de corriente ordinario
Operación Intermitente: 30 minutos encendida, 30 minutos apagada
Fecha de compra
; 12V CC;
33 W máx
No. de serie
A-7314
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