Gima CONTEC08A-VET Mode D'emploi page 13

différentes conditions de signal faible et sont comparés avec des valeurs
◎ La précision de la SpO
de SpO et de fréquence cardiaque des signaux d'entrée connus.
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doit être supportée par des mesures de re-
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cherche clinique couvrant tout le spectre. En induisant artificiellement
différents niveaux stables d'oxygène, le rendre dans la fourchette de 70 %
～ 100 % de la SpO . Utiliser un équipement de mesure de la SpO
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daire standard pour la comparaison afin de recueillir les valeurs de SpO
avec le produit testé, composer des groupes de données jumelées pour
◎ Quand on utilise l'appareil, le tenir à l'écart des instruments pouvant
une analyse précise.
générer un fort champ électrique ou magnétique. L'utilisation de l'appa-
reil dans un environnement inapproprié peut provoquer des interférences
◎ Si nécessaire, se connecter sur le site officiel de notre société pour té-
avec les équipements radio environnants ou affecter leur fonctionnement.
lécharger la liste des capteurs de SpO
utilisées avec ce dispositif.
◎Contrôler que le cordon du capteur SpO
Avertissement
mencer les opérations de mesure. Après avoir débranché le fil du capteur
◎Ne pas utiliser le capteur SpO
SpO , « SpO % » et « bmp » disparaîtront de l'écran.
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◎ Le capteur de SpO
magé et le retourner au vendeur.
convient uniquement à cet appareil. Cet appareil
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peut utiliser uniquement le capteur de SpO
combe à l'opérateur de vérifier la compatibilité de l'appareil et du cap-
teur SpO (et la rallonge) avant utilisation. Des accessoires incompatibles
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peuvent entraîner une diminution des performances de l'appareil ou cau-
◎ Le capteur de SpO
ser des blessures au patient.
est un produit médical qui peut être utilisé de ma-
◎ La valeur mesurée peut sembler normale pour la personne testée qui
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nière répétée.
souffre d'anémie ou d'hémoglobine dysfonctionnelle (comme la car-
boxyhémoglobine (COHb), la méthémoglobine (MetHb) et la sulfhémo-
globine (SuHb)), mais la personne testée peut sembler hypoxique, il est
recommandé de procéder à une évaluation plus approfondie en fonction
des situations cliniques et des symptômes.
FRANÇAIS
et des rallonges qui peuvent être
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est en bon état avant de com-
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si l'emballage ou le capteur est endom-
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décrit dans ce manuel. Il in-
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◎Pu l'oxygène n'a qu'une signification de référence pour l'anémie et l'hy-
poxie toxique, car certains patients souffrant d'anémie sévère présentent
◎ La précision des mesures peut être affectée par l'interférence d'équipe-
encore de meilleures mesures de l'oxygène pulsé.
◎ Ne pas installer le capteur de SpO
ments électrochirurgicaux.
secon-
◎Ne pas utiliser le capteur SpO
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artériel ou lors d'une injection en intraveineuse.
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en même temps, parce que la congestion de la circulation du sang pen-
◎ Des mouvements excessifs (actifs ou passifs) du patient ou une activité
dant l'utilisation du tensiomètre peut affecter la lecture de la valeur SpO
◎ Une lumière ambiante excessive peut affecter les résultats de la me-
intense peuvent compromettre la précision de la mesure.
sure, comme la lumière chirurgicale (en particulier les sources de lumière
au xénon), la lampe de photothérapie contre bilirubine, la lampe fluores-
cente, le chauffage infrarouge et la lumière directe du soleil, etc. Pour
éviter toute interférence de la lumière ambiante, placer le capteur correc-
◎ La valeur mesurée peut être inexacte pendant la défibrillation et dans
tement et le recouvrir d'un matériau opaque.
une courte période après la défibrillation, car le capteur SpO
◎ Les personnes allergiques au silicone, au PVC, au TPU, au TPE ou à l'ABS
fonction anti-défibrillation.
◎ Pour certains patients spéciaux, il serait être plus prudent d'inspecter
ne peuvent pas utiliser ce dispositif.
la partie de mesure. Le capteur ne peut pas être « clippé » sur l'œdème
◎ Ne pas fixer directement le composant luminescent lorsque l'appareil
et les tissus sensibles.
est allumé (la lumière infrarouge est invisible), même si c'est à des fins
◎Certains modèles de testeur fonctionnel ou de simulateur de patient
d'entretien, ou il peut avoir une mauvaise influence sur les yeux.
peuvent mesurer la précision de l'appareil qui reproduit la courbe d'éta-
lonnage, mais ils ne peuvent pas être utilisés pour évaluer la précision
◎ Se référer à la littérature médicale connexe pour les restrictions et
de cet appareil.
◎ Cet appareil ne doit pas être utilisé à des fins de traitement.
contre-indications cliniques détaillées,,
sur une extrémité avec un cathéter
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et le tensiomètre sur le même membre
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.
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n'a pas de