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9.3 Fonctionnement, stockage et transport conditions
Rangez l'appareil et les accessoires dans le sac de transport fourni. L'appareil est ainsi protégé de la
poussière, des peluches, de la lumière et des parasites.
Humidité
Pendant le fonctionnement : 15 % - 90 %, sans
condensation. Pendant le stockage/transport : 20 % -
95 %, sans condensation
Pendant le fonctionnement : +5 °C - +40 °C
Température ambiante
Pendant le stockage/transport : -20 °C - +70 °C
Pression atmosphérique 700 hPa - 1060 hPa
Les produits doivent être emballés pour le transport dans des emballages contenant suffisamment
de matériaux absorbant les chocs. Tous les produits sont emballés et expédiés dans un carton de
transport approprié. Le
distributeurs.
L'appareil doit être protégé contre la pénétration de l'eau et de l'humidité. L'appareil ne doit pas
être utilisé dans un environnement enrichi en oxygène.
Entre la température minimale de stockage et la mise en service, l'appareil doit être réchauffé pendant une
heure à une température ambiante de 20°C.
Entre la température de stockage maximale et la mise en service, l'appareil doit être refroidi pendant une
demi-heure à une température ambiante de 20°C.
Il faut veiller à éviter la condensation.
9.4 Informations sur la CEM
Reportez-vous aux tableaux de cette section pour obtenir des informations spécifiques sur les
dispositifs conformes aux normes IEC60601-1-2.
Ces informations sont extraites des normes européennes relatives aux appareils médicaux électriques. Elles doivent être
respectées lors de l'installation et de la combinaison d'appareils SOMNOmedics avec des produits d'autres fabricants. En
cas d'ambiguïté, il convient de consulter la norme complète.
Guide et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou
l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Emission RF
CISPR 11
Emission RF
CISPR 11
Émissions
d'harmoniques, IEC
61000-3-2 (*)
Fluctuation de tension/
papillotement IEC
61000-3-3 (*)
Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou
l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'immunité
transport et la livraison sont effectués par le personnel de service ou les
Conformité
Groupe 1
Classe B
N/A
N/A
IEC 60601- Niveau d'essai
Environnement électromagnétique -
orientations
L'équipement n'utilise l'énergie RF que pour ses fonctions
internes. Par conséquent, ses émissions RF sont très
faibles et
ne sont pas susceptibles de provoquer des
interférences avec les équipements électroniques
situés à proximité.
L'équipement peut être utilisé dans tous les établissements,
y compris les établissements domestiques et ceux qui sont
directement liés à la santé publique.
raccordés au réseau public de distribution d'électricité à
basse tension qui alimente les bâtiments à usage
domestique.
Uniquement pour les appareils dont la consommation
électrique est >75 W
Environnement électromagnétique -
orientations
-55-
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