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Informations sur la CEM
Les appareils de la gamme RadiForce possèdent des performances qui leur permettent d'afficher
correctement les images.
Environnements d'utilisation prévue
Les appareils de la gamme RadiForce sont destinés à être utilisés dans des établissements
professionnels tels que les cliniques et les hôpitaux.
Les environnements suivants ne conviennent pas à l'utilisation de la gamme RadiForce :
• Les environnements de soins de santé à domicile
• À proximité des équipements chirurgicaux à hautes fréquences tels que les couteaux
électrochirurgicaux
• À proximité des appareils de thérapie à ondes courtes
• Dans les salles blindées contre les émissions RF des équipements médicaux des systèmes d'IRM
• Dans des environnements spéciaux blindés
• Installés dans les véhicules, y compris les ambulances.
• Autres environnements spéciaux
AVERTISSEMENT
Les appareils de la gamme RadiForce requièrent que des précautions spéciales soient prises
concernant la CEM et ils doivent être installés. Vous devez lire attentivement les « Informations sur
la CEM » et les « PRÉCAUTIONS » de ce document, et observer les instructions suivantes lors de
l'installation et de l'utilisation de l'appareil.
Assurez-vous d'utiliser les câbles attachés à l'appareil ou les câbles spécifiés par EIZO.
L'utilisation de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par EIZO pour cet équipement pourrait
entraîner une augmentation des interférences électromagnétiques ou une diminution de l'immunité
électromagnétique de cet équipement ainsi qu'un mauvais fonctionnement.
Les appareils de la gamme RadiForce ne doivent pas être utilisés à proximité d'autres appareils ou
être superposés sur de tels appareils. Toutefois, s'il est nécessaire d'utiliser un appareil RadiForce
dans de telles conditions, vous devez vérifier si cet équipement ou ce système fonctionne
normalement avec la configuration RadiForce.
Lors de l'utilisation d'un équipement de communication RF portable, maintenez-le à une distance
de 30 cm (12 pouces) ou supérieure de toute partie de l'appareil, y compris les câbles des appareils
de la gamme RadiForce. Sinon, il pourrait en résulter une dégradation des performances de cet
appareil.
Toute personne raccordant des appareils supplémentaires aux éléments d'entrée ou de sortie des
signaux, dans le cadre de la configuration d'un système médical, est responsable de la conformité
du système aux exigences de la norme IEC/EN60601-1-2.
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Annexe
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