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D
mobilen und tragbaren Funk-Kommunikationsgeräten (Mobiltelefone, Sende- und Empfangsgeräte usw.) installiert und
verwendet werden, die das Gerät selbst beeinflussen könnten.
7.
Die elektrischen und mechanischen Bestandteile durch auf keinen Fall Kunden oder End-Verbraucher repariert werden.
Öffnen Sie das Gerät nicht! Behandeln Sie die elektrischen / mechanischen Teile nicht falsch. Wenden Sie sich immer an den
Kundendienst.
8.
Der Einsatz des Gerätes in Umgebungsbedingungen, die nicht in dieser Bedienungsanleitung beschrieben sind, könnte die
Sicherheit und die technischen Eigenschaften des Gerätes ernsthaft beinträchtigen.
9.
Verwendung im Bereich Home-Care: Die Zubehörteile des Gerätes außerhalb der Reichweite von Kindern unter 36 Monaten
Aufbewahren, da sie kleine Teile enthalten, die verschluckt werden können.
10. Das Gerät nicht unbeaufsichtigt an einem Ort lassen, der für Kinder und / oder Personen, die nicht im Besitz der vollen
geistigen Fähigkeiten sind, zugänglich ist; sie könnten sich mit dem Patientenschlauch und / oder dem Netzkabel erwürgen.
11. Der Kontakt zwischen Patienten und Medizingerät erfolgt über eine Einwegsonde (mit dem Gerät mitgeliefert), die mit der
entsprechenden EG-Konformitätserklärung gemäß den Anforderungen der Norm ISO 10993-1 ausgestattet ist: Daher sind
keine allergischen Reaktionen und Hautirritationen möglich.
12. Das Gerät und seine Bauteile sind biokompatibel, in Übereinstimmung mit den Anforderungen der Norm EN 60601-1.
13. Die Funktionsweise des Gerätes ist sehr einfach; daher sind die Angaben, die im vorliegenden Handbuch geliefert werden,
vollständig ausreichend.
Wenn das Gerät ohne Bevollmächtigung des Hertellers verändert oder repariert wurde oder falls Komponenten
durch einen Unfall oder unsachgemäβen Gebrauch beschädigt werden, kann CA-MI Srl nicht für unabsichtliche oder
indirekte Beschädigungen verantwortlich gemacht werden.
Jede minimale Veränderung / Reparatur des Gerätes führt zum Verlust des Garantieanspruchs und
garantiert nicht die Übereinstimmung mit den technischen Anforderungen der Richtlinie über
Medizinprodukte 93/42/EWG (und nachfolgende Änderungen) und ihrer Normen.
Vor der Verwendung des Geräts AS-200 sind die Gebrauchsanweisungen nachzulesen: Werden die in dieser
-
Bedienungsanleitung enthaltenen Anweisungen nicht vollständig gelesen, kann dies zu einer Gefährdung des Patienten
führen.
Das Gerät darf nicht für die Thoraxdrainage verwendet werden.
-
Das Gerät darf nicht zum Absaugen von explosionsfähigen, leicht entzündlichen oder korrosiven Flüssigkeiten verwendet
-
werden
AS-200 ist nicht für die magnetische Resonanz geeignet. Das Gerät nicht in eine MR-Umgebung einführen.
-
Modell
Gerätklasse nach MPG
Klassifizierung UNI EN ISO 10079-1
Spannungsversorgung
Leistungsaufnahme
Sicherung
Max. Saugleistung (Geräteauslass)
Max. Flowleistung (Geräteauslass)
Gewicht
Abmessungen
Betrieb
Manometertoleranz
Betriebsbedingungen
Lagerung
ENTSORGUNGSVERFAHREN (DIR. 2012/19/UE-WEEE):
Das Symbol auf dem Boden des Geräts gibt die getrennte Müllsammlung der elektrischen und elektronischen
Ausrüstungen an. Am Ende der Lebensdauer vom Gerät es nicht als gemischter faster Gemeindenabfall,
sondern es bei einem spezifischen Müllsammlungszentrum in Ihrem Gebiet entsorhen ode res dem Händler
zurückgeben, wenn Sie ein neues Gerät desselben Typ mit denselben Funktionen kaufen. Diese Prozedur
getrennter Müllsammlung der elektrischen und elektronischen Ausrüstungen wird im Hinblick auf eine
zukünftige gemeinsame europäische Umweltschutzpolitik vorgenommen, welche darauf zielen wird, die Umwelt zu schützen und
sichern, als auch die Umweltqualität zu verbessern und potentielle Wirkungen auf die menschliche Gesundheit wegen der
Anwesenheit von gefährlichen Stoffen in diesen Vorrichrungen oder Missbrauch derselben oder von Teilen derselben zu
vermeiden. Vorsicht! Die fehlerhafte Entsorgung von elektrischen und elektronishen Vorrichtungen könnte Sanktionen mit sich
bringen.
KONTRAINDIKATIONEN
TECHNISCHE DATEN
HOHES VAKUUM / GERINGER FLOW
Einstellbar ab -75kPa (-0.75 bar) under -10kPa (-0.10 Bar)
Raumtemperatur
Raumfeuchtigkeit
Atmosphärischer Druck:
Raumtemperatur
Raumfeuchtigkeit
Atmosphärischer Druck:
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AS-200 (REF RE 410120)
Medizinprodukt Klasse IIa
230 V ~ / 50 Hz
184VA
F 1 x 1.6A L 250V
-75 kPa (-0.75 Bar)
16 l /min
2.5 kg
357 x 193 x 215mm
Dauerbetrieb
± 5%
5 ÷ 35 °C
10 ÷ 93 % RF
700 ÷ 1060 hPa.
-25 ÷ 70 °C
0 ÷ 93 % RF
500 ÷ 1060 hPa.
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