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DESCRIPTION GÉNÉRALE
La saturation en oxygène mesure le pourcentage des sites de liaison de
l'hémoglobine dans le sang qui est occupé par l'oxygène. De nombreux fac-
teurs peuvent modifier l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène et dimi-
nuer la saturation en oxygène dans le sang. Le contrôle de la saturation en
oxygène est crucial pour les personnes qui présentent des facteurs pouvant
causer la désaturation, un état qui pourrait forcer les fournisseurs de soins
de santé à agir pour remédier à l'insuffisance. Un oxymètre (ou oxymètre de
pouls) de doigt peut aider au contrôle de la saturation en oxygène.
L'oxymètre de doigt est petit, peu consommateur d'énergie, facile à utiliser
et portable. Le patient n'a qu' à insérer un doigt dans le capteur photoélec-
trique pour obtenir un diagnostic et faire afficher la saturation en oxygène
sur l'écran. Des études cliniques ont démontré la grande précision et la
répétabilité de cet instrument.
PRINCIPE DE LA MESURE
Le principe de l'oxymètre repose sur une formule mathématique établie
à partir de la loi de Beer-Lambert selon les caractéristiques d'absorption
spectrale de l'hémoglobine réduite (RHb) et de l'oxyhémoglobine (HbO2)
dans les zones de la lumière rouge et du proche infrarouge. Le fonctionne-
ment de l'instrument fait appel à la technologie d'inspection photo-élec-
trique de l'oxyhémoglobine utilisée de pair avec la technologie de balayage
et d'enregistrement du pouls à capacité, de sorte que deux faisceaux de
lumière de longueurs d'onde différentes (660 nm dans le rouge et 940 nm
dans le proche infrarouge) puissent être concentrés sur le bout de l'ongle
du patient à travers un capteur fixé au doigt. Un signal mesuré, obtenu par
un élément photosensible, est affiché sur l'écran de l'oxymètre.
Schéma de fonctionnement (Figure 2) :
1. Tube émetteur de rayons rouges et infrarouges
2. Tube récepteur de rayons rouges et infrarouges
PRÉCAUTIONS D'UTILISATION
1. Avant toute première utilisation, merci de bien vouloir lire attentive-
ment le présent manuel.
Visiomed - VM-300C18 - MANUEL D'UTILISATION - 062014
2. Ne pas utiliser l'oxymètre de pouls digital à proximité d'une Unité Elec-
tro-chirurgicale (« ESU »), le fonctionnement du présent appareil pou-
vant s'en trouver perturbé.
3. L'oxymètre de pouls tactile doit être positionné de manière à permettre
une captation correcte du pouls, l'objectif premier étant de déterminer,
de façon fiable, une valeur de saturation pulsée en oxygène (SpO
fier que rien ne vient compromettre la mesure.
4. Ne pas utiliser le saturomètre au sein d'un environnement IRM (« Imagerie
par Résonance Magnétique ») ou CT (« Tomographie Numérique »).
5. Ne pas utiliser l'oxymètre de pouls tactile dans le cadre de situations
nécessitant la présence d'alarmes. Le présent appareil n'est pas équipé
d'alarmes et n'est pas destiné à un contrôle en continu.
6. Ne pas utiliser le saturomètre au sein d'une atmosphère explosive.
7. L'oxymètre de pouls tactile a pour objectif d'aider à évaluer l'état de
santé du patient. Il doit être utilisé en complément d'autres méthodes
d'évaluation de symptômes et signes cliniques.
8. Contrôlez fréquemment (toutes les 30 minutes) la zone d'application du
capteur de l'oxymètre de pouls (sensibilité cutanée, positionnement de
l'appareil).
9. Ne pas stériliser l'appareil à l'aide d'un autoclave, d'oxyde d'éthylène ou
en l'immergeant au sein d'un liquide. Le présent appareil ne doit pas
être stérilisé.
10. Respectez la réglementation en vigueur en ce qui concerne le recy-
clage des produits électroniques et des piles.
11. Le présent équipement répond aux exigences de la norme CEI 60601-
1-1-2 (2007) relative à la compatibilité électromagnétique des systèmes
et/ou équipements « électromédicaux ». Les équipements électro-
niques à proximité de cet appareil peuvent provoquer des interférences
et être à l'origine de dysfonctionnements.
12. Les équipements de communication RF mobiles et portatifs peuvent
être à l'origine d'un dysfonctionnement des appareils électriques de
types « médicaux ».
13. Cet appareil n'est pas destiné à être utilisé pendant le transport du
Visiomed - VM-300C18 - MANUEL D'UTILISATION - 062014
). Véri-
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