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Message d'erreur
Priorité
(canal de brassard 1 / 2)
1704 / 1705
Moyenne
1706 / 1707
Haute
1708 / 1709
Moyenne
1710 / 1711
Basse
1712 / 1713
Basse
1714 / 1715
Basse
1800 / 1801
Basse
1802 / 1803
Basse
1900
Haute
2000 / 2001
Basse
2002 / 2003
Haute
Alarme optique
Priorité
Haute
Lumière rouge permanente
Erreur/Problème
Cause
Pression élevée
Une pression élevée > 15 mmHg est
constatée depuis 6 à 60 secondes.
Un changement de la position du
brassard de garrot a eu lieu en cours
d'utilisation.
Pression basse
Une pression basse > 15 mmHg
est constatée depuis au moins
60 secondes.
Un changement de la position du
brassard de garrot a eu lieu en cours
d'utilisation.
Pression basse
Une pression basse > 15 mmHg est
constatée depuis 6 à 60 secondes.
Un changement de la position du
brassard de garrot a eu lieu en cours
d'utilisation.
Fuite (défaut d'étanchéité) Le dispositif présente une activité plus
importante que prévu.
Le défaut d'étanchéité est plus impor-
tant que prévu.
Aucun brassard de garrot
Montée en pression impossible lors du
gonflage en l'espace de 20 secondes.
Ne dégonfle pas
Lors du dégonflage du brassard de
garrot, la pression ne diminue pas
aussi rapidement que prévu.
Erreur technique
-
Erreur technique
Erreur interne du dispositif.
L'équipement chirurgical HF et ses
câbles (par ex. les câbles de l'électrode
monopolaire et de l'électrode neutre)
ont été placés trop près du dispositif
Tourniquet Touch ou sur celui-ci.
Erreur technique
-
Erreur de capteur
Variation de capteur
Erreur/Problème
Cause
Ce message d'erreur peut s'afficher en combinaison avec d'autres messages d'erreur de ce tableau (voir chapitre « 14.1 Composition et
priorité des alarmes »).
Erreur technique
Erreur interne du dispositif.
Des dispositifs perturbent
L'équipement chirurgical HF et ses
le dispositif Tourniquet
câbles (par ex. les câbles de l'électrode
Touch (par ex. une pertur-
monopolaire et de l'électrode neutre)
bation CEM).
ont été placés trop près du dispositif
Tourniquet Touch ou sur celui-ci.
Solution
Vérifier la pression du brassard et le positionnement du brassard
de garrot.
Surveiller la pression.
Vérifier le brassard de garrot et tous les raccords.
En cas de persistance de la pression basse, remplacer le bras-
sard de garrot.
Vérifier le brassard de garrot et tous les raccords.
Achever normalement intervention.
Vérifier le brassard de garrot et le tube de connexion spiralé
après l'utilisation.
Puis, exécuter un essai d'étanchéité sur le dispositif.
Raccorder le brassard de garrot au canal de brassard à l'aide du
tube de connexion spiralé.
Vérifier et raccorder le cas échéant tous les raccords.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Déconnecter le brassard de garrot du dispositif.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Redémarrer le dispositif.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer les contrôles fonctionnels en dehors de la salle d'opé-
ration (voir chapitre « 12. Contrôles fonctionnels »).
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer les contrôles fonctionnels en dehors de la salle d'opé-
ration (voir chapitre « 12. Contrôles fonctionnels »).
Dans la salle d'utilisation, vérifier la prise de secteur et
augmenter la distance entre le dispositif Tourniquet Touch et
l'équipement chirurgical HF, y compris les câbles. Le cas échéant,
utiliser une autre prise.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Redémarrer le dispositif.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer la calibration en dehors de la salle d'opération (voir
chapitre « 17.1.1 Calibration »).
Si l'écart est supérieur à +/- 5 mmHg, marquer immédiatement
le dispositif comme étant défectueux et contacter le fabricant.
Solution
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer les contrôles fonctionnels en dehors de la salle d'opé-
ration (voir chapitre « 12. Contrôles fonctionnels »).
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Traiter les messages d'erreur.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer les contrôles fonctionnels en dehors de la salle d'opé-
ration (voir chapitre « 12. Contrôles fonctionnels »).
Dans la salle d'utilisation, vérifier la prise de secteur et
augmenter la distance entre le dispositif Tourniquet Touch et
l'équipement chirurgical HF, y compris les câbles. Le cas échéant,
utiliser une autre prise.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
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