Publicité
10 Notes relatives à la CEM
Avertissement :
Le joimax
®
doit être installé et mis en service conformément aux informations relatives à la CEM
fournies.
Avertissement :
L'utilisation des accessoires ou des câbles du Shrill
électromédical et des systèmes électromédicaux autres que ceux indiqués peut
entraîner une hausse des émissions ou une baisse de l'immunité de l'appareil ou du
système électromédical.
Avertissement :
L'utilisation de ce dispositif à côté d'autres appareils ou empilé avec d'autres
appareils doit être évitée car cela pourrait entraîner un mauvais fonctionnement. Si
le dispositif doit être utilisé dans une configuration empilée ou adjacent à d'autres
appareils électroniques, ce dispositif et les autres appareils doivent rester sous
observation pour assurer un fonctionnement normal.
Avertissement :
Ce produit peut émettre une énergie par radiofréquence et, s'il n'est pas installé et
utilisé conformément aux instructions, il peut causer des interférences nuisibles à
d'autres appareils situés à proximité. Si ce produit interfère avec d'autres
appareils, l'utilisateur est encouragé à essayer ce qui suit afin de corriger
l'interférence :
•
Augmenter la distance entre les composants qui interfèrent.
•
Consulter le fabricant de l'autre appareil pour obtenir de l'aide.
Avertissement :
Les équipements de communication RF portables ne doivent pas être utilisés à moins
de 30 cm (12") de toute partie du joimax
de cet équipement pourraient être altérées.
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux exigences de compatibilité
électromagnétique (CEM) selon la norme CEI 60601-1-2:2014 (éd. 4). Le client ou
l'utilisateur du joimax
tels environnements.
Le joimax
®
chirurgicaux RF (boîtier et câbles). L'appareil a été testé conformément à la norme
CEI 60601-2-2, BB.4 et peut supporter les émissions produites par de tels
équipements.
Aucune condition particulière n'est requise pendant la chirurgie RF pour l'utilisation
prévue.
Les caractéristiques d'émission de cet appareil permettent de l'utiliser dans les zones
industrielles et les hôpitaux (CISPR 11 groupe 1, classe A). S'il est utilisé dans un
environnement résidentiel (pour lequel la norme CISPR 11 classe B est normalement
requise), cet équipement peut ne pas offrir une protection adéquate aux services de
communication par radiofréquence. L'utilisateur pourrait devoir prendre des mesures
d'atténuation, comme déplacer ou réorienter l'équipement.
Le joimax
®
professionnels des établissements de santé conformément à la norme CEI 60601-1-
2:2014 (éd. 4).
Rév. 001; 2021-08-05; Français
Shrill
®
System exige des précautions particulières concernant la CEM et
®
Shrill
®
System doit s'assurer que celui-ci est utilisé dans de
Shrill
®
System peut être utilisé à proximité immédiate des équipements
Shrill
®
System convient pour une utilisation dans les environnements
®
Shrill
®
System. Sinon, les performances
©2021 joimax
®
GmbH
®
System avec un appareil
Page 32/44
Publicité
