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● L'organisation ou l'opérateur responsable doit vérifier la compatibilité du moniteur,
de la sonde et des câbles avant l'utilisation du système. Autrement, le patient
pourrait être blessé.
● Seuls les modèles de sondes et de détecteurs Nonin 8000 SS, SM, SL, et
3012LP XPOD doivent être utilisés avec le système EEG Essentia de Cadwell.
● L'oxymètre de pouls de Cadwell n'est pas destiné à être utilisé comme un dispositif
de décision en cas d'urgence. Il obtient des données d'oxymétrie secondaires pour
des décisions analytiques à long terme et a été conçu pour être utilisé avec les
informations obtenues par EEG.
● Veuillez ne pas placer l'amplificateur ou le stimulateur photique placé dans le bras
du chariot directement sur le patient.
● Le déplacement du chariot comportant un bras doit être effectué de manière
attentive puisque ce bras peut se déployer et empêcher le passage du chariot dans
certaines portes. Avant de déplacer le chariot, assurez-vous que tous les bras sont
pliés et que tous les coudes sont resserrés.
● De temps à autre, veuillez vérifier les pièces de fixation maintenant l'amplificateur
ou le stimulateur photique sur le bras du chariot.
● Le bras du chariot doit être pivoté de manière attentive. Les bras comportent un
ressort de tension qui peut provoquer une extension imprévue. Avant de déployer
l'un des bras du chariot, vérifiez la tension du coude en tournant la poignée.
Si vous tournez la poignée dans le sens horaire, le mécanisme de verrouillage
se resserre. Si vous la tournez dans le sens antihoraire, le verrou se détend.
● Mise en garde : Les parties conductrices des électrodes et les connecteurs des
pièces appliquées associés, y compris l'électrode neutre, ne doivent pas entrer
en contact avec d'autres parties conductrices, y compris la mise à la terre.
● Avertissement : Le système Arc Essentia ne possède pas les moyens de protéger
le patient de brûlures causées par l'utilisation de l'équipement chirurgical à haute
fréquence (HF). Le raccordement simultané du patient à du matériel
électrochirurgical ou électroneurodiagnostique à haute fréquence peut provoquer
des brûlures à l'endroit où sont placées les électrodes de l'amplificateur et,
éventuellement, endommager l'amplificateur. Assurez-vous que l'électrode neutre
de l'appareil chirurgical à HF est correctement placée et que le contact avec le
patient a été dûment réalisé. Veuillez consulter les instructions d'utilisation de
l'appareil chirurgical à HF.
● Avertissement : Le manuel fournit un bilan de fonctionnement du système Arc
Essentia. Il ne propose pas une formation clinique. L'utilisateur doit posséder
la formation clinique appropriée pour réaliser les processus.
● Avertissement : L'utilisation appropriée de cet appareil, aux fins pour lesquelles
celui-ci est prévu, ne peut être assurée qu'une fois toutes les instructions lues et
comprises. En cas de doute concernant le fonctionnement du système Arc Essentia,
veuillez contacter Cadwell ou un agent agréé Cadwell.
● Avertissement : Selon les recommandations du fabricant du détecteur, la
circulation distale vers la localisation du détecteur de l'oxymètre de pouls doit être
régulièrement vérifiée. La localisation d'application doit être inspectée toutes les
8 heures pour assurer l'adhésion, l'intégrité de la peau et l'alignement optique
approprié. Si l'intégrité de la peau est compromise, veuillez changer la
localisation d'application du détecteur.
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