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Avertissements et mises en garde
d'ordre général concernant le système
Arc Essentia
● La loi fédérale restreint la vente de ce système aux médecins ou aux personnes
agissant sous ordonnance d'un médecin.
● De puissantes décharges d'électricité statique peuvent causer une interruption
momentanée de la collecte des données.
● Ne contient aucune pièce susceptible d'être réparée par l'utilisateur. Service
effectué par Cadwell Industries, Inc. et d'autres organismes autorisés uniquement.
Veuillez ne pas modifier cet équipement sans l'autorisation du fabricant.
● Veuillez inspecter les câbles avant et après chaque utilisation. Veuillez jeter
le câble si l'isolant est endommagé ou si le câble ou les connecteurs sont
endommagés de quelque manière que ce soit.
● Effectuez l'étalonnage du système afin de confirmer que l'amplificateur fonctionne
correctement.
● Les instructions de nettoyage présentes dans ce manuel doivent être strictement
respectées.
● N'essayez pas d'utiliser le système Arc Essentia après l'immersion du dispositif
dans un liquide. Le système n'est pas résistant à l'eau. Veillez à absolument éviter
le contact des pièces internes et des connecteurs du système Arc Essentia de
Cadwell avec des liquides.
● L'opérateur doit être capable de reconnaître des comportements cliniques critiques
et le schéma EEG, ainsi que la différence entre des artéfacts et des signaux
biologiques valides causés par les mouvements, l'interférence ou le
positionnement incorrect des détecteurs ou des électrodes.
● Le système n'est pas compatible avec les défibrillateurs. Le système doit être
débranché du patient lorsqu'un défibrillateur est utilisé sur le patient.
● Veuillez ne pas utiliser l'appareil à proximité d'un système IRM.
● Le patient ne doit pas être exposé plus de 30 minutes à la stimulation photique
continue au taux de microscopie ionique à transmission par balayage maximal.
● Les techniciens de production, d'entretien ou médicaux, ainsi que les médecins,
ne doivent pas regarder directement les lumières DEL installées sur le
stimulateur photique.
● Les pièces incompatibles peuvent provoquer une détérioration du rendement.
● Veuillez brancher uniquement des accessoires appartenant spécifiquement au
système de matériel électromédical.
● Isolement de type BF, CEI 60601-1
● Lorsque vous utilisez le contrôle à distance, il incombe à l'utilisateur final d'assumer
tous les risques et les responsabilités liés au traitement du patient. L'utilisateur ne
doit pas se fier uniquement à la connexion réseau lors du traitement du patient.
● L'application incorrecte d'une sonde d'oxymètre de pouls soumise à une pression
excessive pendant de longues périodes peut provoquer des blessures.
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