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Limites/restrictions cliniques
L'utilisation de l'IPV®‑1C est limitée aux personnes ayant reçu une formation appropriée.
Pour les applications invasives ou les patients assistés d'une ventilation obligatoire continue
(CMV).
AVERTISSEMENT : en raison de la nature thérapeutique de ces dispositifs, ils ne sont
pas équipés d'alarmes. Par conséquent, le patient doit IMPÉRATIVEMENT faire l'objet d'une
observation continue par un clinicien.
AVERTISSEMENT : lorsqu'il est utilisé sur un patient avec une voie respiratoire
artificielle (c.‑à‑d. sonde endotrachéale ou de trachéotomie), un clinicien doit être présent
afin de créer une relation directe. Ces dispositifs améliorent le dégagement des sécrétions.
Les patients doivent être évalués avant et après le traitement pour une capacité vitale
réduite (CRF) ou le besoin d'aide pour dégager les sécrétions des voies respiratoires. Un
dégonflage partiel du ballonnet pendant le traitement peut être nécessaire ; gonfler à
nouveau selon le protocole de post‑traitement de l'hôpital.
AVERTISSEMENT : les alvéoles pulmonaires ne pouvant pas être ventilées lorsque
leurs voies respiratoires sont obstruées, une aspiration doit être effectuée au besoin.
REMARQUE : une icône AVERTISSEMENT indique un risque de blessure pour le patient
ou l'opérateur.
Une icône ATTENTION indique un risque d'endommagement du matériel.
Symboles du document
AVERTISSEMENT
ATTENTION
Lire le manuel avant
i
utilisation
Marquage CE
C
Fabricant
M
N
Date de fabrication
Non stérile
Ne contient pas de
plastifiants phtalates
DEHP, DIBP, DBP ou BBP
8
Pièce appliquée de type
BF
Réservé à un seul patient
D
Sur ordonnance
uniquement
Référence catalogue
h
Numéro de lot
g
Représentant européen
y
Fabriqué sans latex de
caoutchouc naturel
Mise au rebut
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