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Mise au rebut ..................................................................................................................................... 35
Spécifications du produit .................................................................................................... 36
Accessoires accompagnant le Control Prog ..................................................................................... 36
Autres accessoires pour le Control Prog ........................................................................................... 37
Informations importantes .................................................................................................... 38
Définitions relatives à la sécurité ....................................................................................................... 38
Instructions de sécurité avant d'utiliser Control 18 ............................................................................ 38
Incidents graves ................................................................................................................................ 38
Conformité aux exigences relatives aux appareils médicaux ........................................................... 38
Responsabilité du produit .................................................................................................................. 38
Informations de contact ....................................................................................................... 39
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