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Fabricant
Élimination
Le dispositif et son emballage doivent être éliminés conformément aux réglementations
environnementales locales ou nationales.
Les composants électroniques (batterie, chargeur, câbles) doivent être mis au rebut
conformément aux réglementations environnementales locales ou nationales.
Veuillez vérifier les réglementations environnementales locales et nationales en
vigueur dans votre pays et les éliminer en conséquence.
Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du règlement européen EU2017/745 relatif aux
dispositifs médicaux.
Il a été classé comme un dispositif de classe I conformément aux règles de
classification décrites dans l'annexe VIII du règlement.
Notification d'incidents graves
Dans le cas peu probable où un incident grave se produirait en rapport avec ce dispositif, celui-
ci doit être notifié au fabricant et à l'autorité nationale compétente.
ALPS South LLC
2895 42nd Ave. N
St. Petersburg, FL 33714, USA
Tél 1-727-528-8566
Fax 1-727-528-5426
info@easyliner.com
www.easyliner.com
CEpartner4U
Esdoornlaan 13
3951DB Maarn
The Netherlands
www.cepartner4u.com
Légende des symboles
Dispositif médical
IMPORTATEUR CE
ALPS CZECH ENGINEERING s.r.o
Božkovské náměstí 17/21
32600 Plzeň – Czech Republic
Tél : +420 377 223 127
Fax : +420 377 223 010
info@easyliner.eu
www.easyliner.eu
Un seul utilisateur avec utilisation multiple
5169 02781.6F6 A
Septembre 2023
20
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