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Manuel d'utilisation OLIS – Version 2.2
8. Déclaration UE de conformité
Nous,
En tant que fabricant, nous déclarons sous notre seule responsabilité que le type d'appareil
Système d'injection liquide en ligne
auquel cette déclaration se rapporte, répond aux Exigences Essentielles de Santé et de Sécurité qui lui sont applicables
et qui sont définies par les Directives suivantes ainsi que les ajouts et/ou modifications ultérieurs :
1/ Directive 2014/35/UE, Annexe I
2/ Directive 2014/30/UE, Annexe I
Le respect des exigences ci-dessus a été assuré en appliquant les normes suivantes :
1/ Directive 2014/35/UE – Basse tension
•
NF EN 61010-1:2010+A1:2019 "Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et
de laboratoire – Partie 1 : Exigences générales"
•
NF EN IEC 61010-2-081:2020 "Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et
de laboratoire – Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-
automatiques, destinés à l'analyse et autres usages"
2/ Directive 2014/30/UE – Compatibilité électromagnétique
•
EN 61326-1:2013 "Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire – Exigences relatives à la
CEM – Partie 1 : Exigences générales"
•
NF-EN 61000-4-2:2009 "Compatibilité électromagnétique (CEM) – Partie 4-2 : techniques d'essai et de mesure
– Essai d'immunité aux décharges électrostatiques"
Conformément aux directives susmentionnées (Module A), l'équipement mentionné ci-dessus est soumis, en ce qui
concerne les aspects de conception et de production, au contrôle interne de la fabrication : E FAB 21
SRA Instruments
210 Rue des Sources
69280 MARCY L'ETOILE
FRANCE
OLIS
Marcy l'Etoile, le 23 Novembre 2020
Représentant légal,
Armando MILIAZZA
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