Systam DP100 Notice D'utilisation page 4

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BULLETIN D'IDENTIFICATION
CARACTÉRISTIQUES DES PARTICULES PRODUITES
Aérosol produit :
Débit d'aérosol produit :
Fraction délivrée (inhalée)
Température maximum dans la
chambre de nébulisation :
MMAD :
Note: les performances citées ci-dessus peuvent ne pas s'appliquer aux médicaments fournis
en suspension ou sous forme très visqueuses. dans ce cas, il convient de se renseigner auprès
du fournisseur du médicament.
Le nébuliseur est utilisable pour les systèmes respiratoires anesthésiques ou les systèmes respi-
ratoires pulmonaires;
CARACTÉRISTIQUES DE SECURITE
Conditions d'alarme sonore :
Conditions d'alarme visuelle
Protection à maximum de courant :
Fonctionnement sans liquide
dans la cuve :
NATURE DES MATERIAUX EN CONTACT AVEC LE NÉBULISAT
Embout buccal :
Tuyau annelé :
Valves unidirectionnelles :
Coupelle à médicaments :
Raccords :
Masque :
Filtre antibactérien :
Cuve :
Couvercle de cuve noir :
Couvercle de kit bleu :
Chambre de nébulisation :
(SELON LA NORME NF-EN 13544-1)
1.36 ml max pour un volume de remplissage de
4 ml de solution de fluorure de sodium à 1%.
0.19 ml/mn (de solution de fluorure de sodium à
1%).
34%.
50 °C
4,2 µm.
Débranchement de la cuve
Niveau d'eau insuffisant dans la cuve
Débranchement de la cuve
Niveau d'eau insuffisant dans la cuve
Par fusibles : 2 x 0,315 A (temporisés)
Pas de création de brouillard médicamenteux
Alarmes
Polypropylène
Polyéthylène
Polypropylène + parablond
Polyéthylène
Styrène métylmétacrylate
PVC
Fibre polypropylène
Polyéthérimide ultem
Polycarbonate
Polypropylène
Polypropylène + polyéthylène
NOTICE D'UTILISATION SYST'AM DP100 2007DV5