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F — DÉSINFECTION AUTOMATIQUE
Non prévue
G — SÉCHAGE MANUEL
Sécher avec un essuie-tout. Sécher aussi bien l'intérieur que
l'extérieur avec de l'air comprimé sec, propre et exempt de
contamination jusqu'à l'obtention d'un séchage complet. Ne
pas sécher à l'air chaud.
H — SÉCHAGE AUTOMATIQUE
Non prévu
I — ENTRETIEN ET CONTRÔLE
Aucun entretien particulier n'est nécessaire. Aucun délai
objectif ne limite la durée d'utilisation du manche :
inspecter visuellement le manche à la recherche de traces
d'endommagement et d'usure, remplacer au besoin.
L — EMBALLAGE
Utiliser des sachets de stérilisation constitués d'un film
thermoformable de dimensions adéquates.
M — STÉRILISATION
Le manche et l'embout sont stérilisables.
Effectuer la stérilisation dans un appareil à vapeur d'eau
(autoclave) de classe B conforme à la norme EN 13060 ISO
17665-1. Stérilisation dans un autoclave à vapeur avec vide
fractionné à 3 phases de 134 °C +/- 1 °C, pression de 2,13
bar, temps d'attente de 4 minutes. Ne jamais dépasser
134 °C.
L'autoclave doit être homologué.
N — CONSERVATION
En dehors de la conservation des composants dans leur
sachet hermétiquement fermé et stérilisé, aucune disposition
particulière ne s'impose. Conserver dans un lieu adéquat sec,
à l'abri de l'ensoleillement direct, présentant de préférence
une charge microbienne faible.
9 —— ENTRETIEN
Aucun entretien particulier de l'appareil n'est prévu ou
nécessaire, si ce n'est le nettoyage et la stérilisation d'usage
décrits au point précédent.
10 —— ÉLIMINATION ET DESTRUCTION
Le produit ne contient aucun composant toxique, nocif ou
dangereux. Il convient de procéder à la collective sélective.
Se conformer aux règlements en vigueur dans les différents
pays.
11 —— INFORMATIONS DESTINÉES
AU CHIRURGIEN-DENTISTE
Le fabricant des stations de laboratoire est tenu de
remettre la notice d'utilisation fournie avec la seringue
Luzzani Dental à l'utilisateur final.
12 —— FORMULAIRE DE DÉCLARATION
DES ANOMALIES
Dans le but de satisfaire aux exigences de conformité à la
norme 93/42/CEE, le fabricant a instauré une procédure de
surveillance après commercialisation portant sur d'éventuels
problèmes engendrés par l'utilisation de nos produits.
Cet engagement comporte l'obligation pour l'utilisateur
et le fabricant de signaler aux autorités compétentes tout
incident survenu au patient ou à l'utilisateur provoqué par un
dysfonctionnement ou une dégradation des caractéristiques
et/ou des prestations, ainsi que toute omission dans la notice
d'utilisation.
Nous vous prions de nous signaler d'éventuelles anomalies
en nous renvoyant le coupon-réponse joint en dernière page
de la notice.
13 —— PICTOGRAMMES
PICTOGRAMMES :
Haut
Fragile
Conserver au sec
Mises en gardes générales
Collecte sélective pour les équipements électriques
et électroniques
Fabricant
Numéro de lot
Stériliser
Consulter la notice d'utilisation
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