Table des Matières
Publicité
Partie appliquée de type BF
Éliminer conformément aux règles relatives
aux DEEE
Numéro de série
Consulter les instructions d'utilisation
Identification unique de l'appareil
Fabricant et date
Date de fabrication
Indicateur de dispositif médical
Logo Bedfont®
Environnement
+
Le produit Gastro
™ Gastrolyzer® est conforme à la Directive 93/42/CEE relative aux appareils
médicaux, telle que modifiée par la Directive 2007/47/CE et à la norme EN 60601-1-2 relative à la
compatibilité électromagnétique des appareils médicaux.
AVERTISSEMENT : les équipements de communication RF portables (périphériques tels que câbles
d'antenne et antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) de
n'importe quelle partie de l'analyseur Gastro
pour éviter tout risque de dégradation des performances de cet équipement. Déplacer cet
équipement si nécessaire, pour éviter les interférences.
Conseils et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétique (CEI 60601-1-2)
+
Le Gastro
™ Gastrolyzer® a été conçu pour un usage dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Il
appartient au client ou à l'utilisateur du Gastro
environnement.
Test
Émissions rayonnées :
FCC Partie 15 Sous-partie B
Classe A et
EN55011 : 2016 + A1 :
2017 Classe A
27
+
™ Gastrolyzer®, câbles spécifiés par le fabricant inclus,
+
™ Gastrolyzer® de veiller à ce qu'il soit utilisé dans cet
Niveau d'essai CEI 60601
à
30MHz
1GHz
Niveau de conformité
Respecté ou dépassé
Conseils relatifs à
l'environnement
électromagnétique
Les équipements de
communication RF
portables et mobiles ne
doivent pas être utilisés
plus près d'une partie
quelconque du moniteur
+
Gastro
™ Gastrolyzer®,
câbles inclus, qu'à la
Publicité
Table des Matières
