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2. DEBALLAGE ET INSTALLATION
2.1. GENERALITES
Veuillez vérifier le contenu du carton d'expédition par rapport au bon de livraison pour vous assurer que tous les
articles commandés ont été inclus. Si quelque chose manque, veuillez contacter le distributeur qui a fourni
l'audiomètre ou Amplivox si vous avez acheté directement.
Veuillez conserver le carton d'expédition et les matériaux d'emballage car l'instrument devra être étalonné chaque
année et devra être renvoyé à Amplivox dans son carton d'expédition d'origine.
ATTENTION
Pour livraison aux États-Unis uniquement : La loi fédérale restreint la vente de cet appareil à un professionnel de la
santé agréé ou sur son ordre.
2.2. MARQUAGES
Les marquages suivants peuvent être trouvés :
Symbole
Explication
Se référer au mode d'emploi.
Définition : Partie appliquée de type B - une partie appliquée offrant une protection
contre les chocs électriques, notamment en ce qui concerne le courant de fuite
admissible du patient et le courant auxiliaire du patient.
Les parties appliquées sont les écouteurs gauche et droit, le vibrateur osseux, le
masquage à insérer, l'interrupteur de réponse du patient et les câbles associés.
DEEE (directive européenne)
Ce symbole indique que lorsque l'utilisateur final souhaite mettre ce produit au rebut,
il doit l'envoyer à des installations de collecte sélective pour la récupération et le
recyclage. Le non-respect de cette consigne peut mettre en danger l'environnement.
La marque CE indique que Amplivox Ltd. satisfait aux exigences de l'annexe II du
règlement sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE. Le TÜV Product Service, numéro
d'identification 0123, a approuvé le système de qualité.
0123
Numéro de série.
Date de fabrication.
La sortie de l'adaptateur secteur AC est un courant continu.
7 MODÈLE 270+ MODE D'EMPLOI
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